1) Ethane, hexachloro-
过氯乙烷
2) tetrachloroethane
['tetrə,klɔ:rəu'eθein]
四氯乙烷
1.
Influential factors of the catalysts in trichloroethylene preparation by dehydrochlorination from tetrachloroethane;
四氯乙烷脱氯化氢制三氯乙烯所用催化剂的影响因素
2.
Synthesis of Bis-(hexahydropyrimidines)through Reaction of Diaminoalkanes with Sym-tetrachloroethane;
利用四氯乙烷胺化反应合成联氢化嘧啶衍生物的研究Ⅱ
3.
Polyester nanofiber can be prepared by electrospinning process from PET chips separately dissolving in three kinds of solvents,namely,the mixture solvent of phenol and tetrachloroethane,trifluoroacetic acid and the mixture solvent of trifluoroace- tic acid and dichlormethane.
利用静电纺丝法制备聚酯(PET)纳米纤维,选择苯酚和四氯乙烷,三氟乙酸,三氟乙酸和二氯甲烷3种溶剂分别溶解PET切片进行静电纺丝,通过扫描电子显微镜(SEM)对纤维表面形态进行观察,结果表明:三氟乙酸和二氯甲烷混合溶剂溶解PET制备的电纺纤维较好。
3) ethylene dichloride
二氯乙烷
1.
Production technology and market analysis of ethylene dichloride and vinyl chloride monomer;
二氯乙烷和氯乙烯单体的生产技术与市场分析
2.
The production and consumption presents of ethylene dichloride, and development prospect in the world were analysed.
分析了世界二氯乙烷的生产消费现状及发展前景,指出了发展趋势。
4) Chloroethane
氯乙烷
1.
Experiments are conducted to explore the influence of reaction parameters on the yield of ethoxy-phenol,suitable reaction condition is obtained as follows: Reaction temperature: 80℃;Reaction time: 6h,the race of chloroethane is 0.
通过大量实验探讨确定了相转移催化合成邻乙氧基苯酚的适宜反应条件为:反应温度为80℃;反应时间为6个小时;氯乙烷的流量为55m l/m in;催化剂的用量为邻苯二酚质量的1。
2.
Ethyl cellulose was synthesized successfully in one step based on reaction of cellulose with excess chloroethane and sodium hydroxide in toluene as diluent.
采用纤维素与过量的氯乙烷及氢氧化钠反应 ,以甲苯为稀释剂 ,用一步法成功地合成了乙基纤维素。
3.
The removal chloroethane system in TDI production using heavy solvent was studied.
对重溶剂法生产甲苯二异氰酸酯过程中产生的副产物氯乙烷的脱除进行了研究。
5) dichloroethane
[,dai,klɔ:rə'eθein]
二氯乙烷
1.
Control and examination of dichloroethane pyrolyzer installation of 200 kt/a vinyl chloride project;
20万t/a氯乙烯工程二氯乙烷裂解炉的安装监督检验
2.
Technology development of dichloroethane by ethylene direct chlorinated process;
乙烯直接氯化生产二氯乙烷的技术进展
3.
Preparation of Y-type zeolite membranes by using porous suppot tubes and their application for dichloroethane separation from nitrogen mixture;
Y型沸石膜的制备及在二氯乙烷和氮气混合物分离中的应用
6) EDC
二氯乙烷
1.
Simulation and Optimization of Dehydration Tower in EDC Refine Process;
二氯乙烷生产流程中脱水塔的模拟
2.
Industrial Application of Catalyst for Oxychlorination of Ethylene to EDC with Oxygen;
氧气法乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂的工业应用
3.
A Study of Catalyst for Oxychlorination of Ethylene to EDC with Oxygen;
氧气法乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂
补充资料：过氯乙烷
分子式：C2Cl6
分子量：236.74
CAS号：67-72-1
性质：无色针状斜方晶体，有类似樟脑香味，不易燃。熔点186-187℃（密封管），沸点186℃（103.591kPa），相对密度2.094，蒸气压（20℃）27.9Pa。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类；不溶于水。有樟脑气味，易升华，在空气中易挥发。
制备方法：由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。
用途：该品用作溶剂和用于生产氟里昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂、脱氧剂（铝、镁、铜及其合金）、切消油添加剂以及聚氯乙烯助增塑剂、有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵、过氯酸铵等按比例混合可用作烟雾生成剂，六氯乙烷还用作樟脑代用品和橡胶硫化促进剂等。六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药。主要用于反刍兽肝蛭病及胃蛭病，其他睾吸虫病和线虫病等。
分子量：236.74
CAS号：67-72-1
性质：无色针状斜方晶体，有类似樟脑香味，不易燃。熔点186-187℃（密封管），沸点186℃（103.591kPa），相对密度2.094，蒸气压（20℃）27.9Pa。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类；不溶于水。有樟脑气味，易升华，在空气中易挥发。
制备方法：由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。
用途：该品用作溶剂和用于生产氟里昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂、脱氧剂（铝、镁、铜及其合金）、切消油添加剂以及聚氯乙烯助增塑剂、有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵、过氯酸铵等按比例混合可用作烟雾生成剂，六氯乙烷还用作樟脑代用品和橡胶硫化促进剂等。六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药。主要用于反刍兽肝蛭病及胃蛭病，其他睾吸虫病和线虫病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条