1) P-Aminoi-N,N-diethylaniline
对氨基-N,N-二乙苯胺
2) 4-Diethylaminoaniline
对氨基-N,N-二乙苯胺
3) 4-Aminodiethylaniline
对氨基-N,N-二乙苯胺
4) p-aminophenol
对氨基酚
1.
Studies on complexation extraction mechanism of p-aminophenol with tributyl phosphate;
磷酸三丁酯络合萃取对氨基酚的研究
2.
Fouling and cleaning of Nafion membrane in direct electrochemical synthesis process of p-aminophenol;
对氨基酚直接电还原合成过程中Nafion膜的污染与清洗再生
3.
Study of the technique on removing p-aminophenol from wastewater;
对氨基酚废水处理工艺的研究
5) p-aminophenol
对氨基
1.
The effects of reaction temperature,reaction time,raw material ratio, dosage of catalyst on the synthesis were studied,and the proper technological conditions were given as follows:the re- action temperature 85℃,reaction time g hours,n (p-aminophenol):n (bromobutane)= 1:1.
在相转移催化剂存在下,以对氨基苯酚、溴代正丁烷为原料合成对氨基苯丁醚,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,得出合成对氨基苯丁醚的最佳工艺条件是:反应温度85℃,反应时间8 h,n(对氨基苯酚):n(溴代正丁烷)=1:1。
6) p aminophenol
对氨基酚
1.
Extraction of P aminophenol Based on Chemical Complexation;
对氨基酚稀溶液的络合萃取
2.
Paracetamol, caffeine, aspirin, salicylic acid and p aminophenol had a good linearity in the concentration range of 0.
建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。
参考词条
补充资料:对氨基-N,N-二乙苯胺
分子式:C10H16N2
分子量:164.25
CAS号:93-05-0
性质:浅黄色液体。熔点23℃,沸点260-262℃,115-116℃(0.67kPa)。相对密度0.988。 能与醇、醚混合,不溶于水。遇光或暴露在空气中变色。
制备方法:以N,N-二乙基苯胺为原料,经亚硝化、还原、中和而得:工艺过程如下:(1)亚硝化 在釜中加入150kg水,35kg N,N-二乙基苯胺和72kg盐酸,冷至0℃。在0-5℃,加入50%亚硝酸钠溶液(以100%18.5kg配成)。加毕,搅拌半小时,加入6kg食盐。搅拌2h。过滤得对亚硝基-N,N-二乙基苯胺。(2)还原、中和 在釜中加入150kg水及11kg盐酸。搅拌,加入41kg铁粉,降温至15℃,在20-25℃加亚硝基物。加毕,补加铁粉5kg,在20-25℃搅拌3h。加入碳酸钠7kg,搅拌15min,过滤。滤饼以热水洗涤。滤液和洗液中加入50kg液碱(30%),15kg食盐,静置分层。上层物料蒸馏釜,于120-150℃及真空度为8kPa减压蒸馏收集馏分,得对氨基-N,N-二乙基苯胺。
用途:染料中间体。作彩色相显影剂。
分子量:164.25
CAS号:93-05-0
性质:浅黄色液体。熔点23℃,沸点260-262℃,115-116℃(0.67kPa)。相对密度0.988。 能与醇、醚混合,不溶于水。遇光或暴露在空气中变色。
制备方法:以N,N-二乙基苯胺为原料,经亚硝化、还原、中和而得:工艺过程如下:(1)亚硝化 在釜中加入150kg水,35kg N,N-二乙基苯胺和72kg盐酸,冷至0℃。在0-5℃,加入50%亚硝酸钠溶液(以100%18.5kg配成)。加毕,搅拌半小时,加入6kg食盐。搅拌2h。过滤得对亚硝基-N,N-二乙基苯胺。(2)还原、中和 在釜中加入150kg水及11kg盐酸。搅拌,加入41kg铁粉,降温至15℃,在20-25℃加亚硝基物。加毕,补加铁粉5kg,在20-25℃搅拌3h。加入碳酸钠7kg,搅拌15min,过滤。滤饼以热水洗涤。滤液和洗液中加入50kg液碱(30%),15kg食盐,静置分层。上层物料蒸馏釜,于120-150℃及真空度为8kPa减压蒸馏收集馏分,得对氨基-N,N-二乙基苯胺。
用途:染料中间体。作彩色相显影剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。