1) Hesperidin
[英][he'speridin] [美][hɛ'spɛrɪdɪn]
二氢黄酮甙
2) Hesperetin 1-rhamnoside-D-glucoside
二氢黄酮甙
3) flavanone
[英]['fleivənəun] [美]['flevə,non]
二氢黄酮
1.
A new flavanone from Dryopteris sublaeta;
浅裂鳞毛蕨中的一个新二氢黄酮(英文)
2.
Isolation and Structure Identification of a New Flavanone from Dryopteris sublaeta;
浅裂鳞毛蕨中一个新二氢黄酮的分离和结构鉴定(英文)
3.
RESULTS Five compounds are isolated from the ether fraction of 70% acetone-extracts,and their structures were identified as(2S)5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl flavanone(desmethoxymatt.
结果浅裂鳞毛蕨地上部分用体积分数为70%丙酮提取液乙醚萃取部位分离得到了5个化合物,分别鉴定为:(2S)5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(去甲氧基荚果蕨素)(Ⅰ),(2S)5,7-二羟基-6,8-二甲基-4′-甲氧基二氢黄酮(荚果蕨素)(Ⅱ),(2S)5,7,2′-三羟基-6,8-二甲基-二氢黄酮(Ⅲ),(2S)5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基-6,8-二甲基二氢黄酮(Ⅳ),(2S)5-羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基二氢黄酮-7-O--βD-葡萄糖苷(Ⅴ)。
4) dihydroflavone
二氢黄酮
1.
In order to study the application of residue of the Rose flower from which volatile oil has been extracted,this paper introduces the identified method of dihydroflavone (colored material in flower residue) and the main process of extracting and purifying pigment.
本文以研究玫瑰花提取挥发油后废渣的应用为目的,介绍了废渣中有色物质二氢黄酮的鉴定方法,萃取与纯化色素的主要过程,重点研究了水、乙醇、酸度、光和温度对色素稳定性影响。
5) flavonone
['fleivə,nəun]
二氢黄酮
1.
OBJECTIVE Synthesize flavone and flavonone,and test their inhibition activity towards aldose reductase.
目的对采用化学方法合成的黄酮及二氢黄酮母体对醛糖还原酶的抑制活性进行测试。
2.
OBJECTIVE To synthesize natural product flavonone- farrerol and its derivatives,test their activities and investigate the preliminary SAR.
目的采用化学全合成的方法合成二氢黄酮类天然产物杜鹃素及其衍生物,测定其生物活性并探讨初步构效关系方法设计路线并合成杜鹃素及其衍生物,通过建立血管内皮细胞过氧化氢氧化损伤模型测定该类化合物在心脑血管疾病方面的生物活性,并根据活性结果初步阐明其构效关系结果合成出杜鹃素及其衍生物共9个,其结构均经~1H NMR,ESI-MS确证,其中部分化合物表现出较好保护血管损伤活性并初步阐明其构效关系结论杜鹃素及其衍生物有可能成为新的治疗及预防心脑血管疾病用药。
6) Naringin dihydrochalcone
柚甙二氢查尔酮
补充资料：二氢黄酮甙
分子式：C28H34O15
分子量：610.57
CAS号：520-26-3
性质：淡黄色结晶性粉末。熔点258-262℃（252℃软化）。易溶于吡啶、氢氧化钠溶液，溶于二甲基甲酰胺，微溶于甲醇和热冰醋酸，极微溶于乙醚，丙酮、氯仿和苯。该品1g溶于50L水。无臭、无味。
制备方法：该品含于柠檬、柑桔、代代花等果皮中。在柑桔属（Cirtus）中，中果皮（白色海绵状组织）发达系统者多含柑桔甙，中果皮较薄系统者多含橙皮甙。本品系由干燥，成熟的橙皮中提取。将干橙皮粗碎，加3-6倍量水浸泡约0.5h，使之松软。再加入4-10%量的石灰及7-12倍量的水，搅拌均匀，检查pH值。要求pH值达11.5-12，否则应补加石灰或氢氧化钠。浸泡1.5-2h后，离心过滤，滤渣再加5-7倍量水并再用适量石灰调pH至11.5-12，继续浸泡后离心过滤。至滤液澄明后，加稀盐酸调pH至5，静置2d后，收集沉淀，用水洗至接近中性，即得粗品。将粗品用1%氢氧化钠及50%乙醇的混合溶游人部量溶解，过滤，滤液再用稀盐酸调pH至5，静置一夜，收集沉淀物，先用50%乙醇洗涤1次，再用水洗至接近中性，在70℃干燥，粉碎过筛，即得橙皮甙。对橙皮粉的总收率为0.6-1.8%。
用途：该品为维生素P类药，用于增强毛细血管的韧性。橙皮甙的衍生物甲基橙皮甙，也是维生素P类药，是日本《食品添加物公定书》中收载的品种。
分子量：610.57
CAS号：520-26-3
性质：淡黄色结晶性粉末。熔点258-262℃（252℃软化）。易溶于吡啶、氢氧化钠溶液，溶于二甲基甲酰胺，微溶于甲醇和热冰醋酸，极微溶于乙醚，丙酮、氯仿和苯。该品1g溶于50L水。无臭、无味。
制备方法：该品含于柠檬、柑桔、代代花等果皮中。在柑桔属（Cirtus）中，中果皮（白色海绵状组织）发达系统者多含柑桔甙，中果皮较薄系统者多含橙皮甙。本品系由干燥，成熟的橙皮中提取。将干橙皮粗碎，加3-6倍量水浸泡约0.5h，使之松软。再加入4-10%量的石灰及7-12倍量的水，搅拌均匀，检查pH值。要求pH值达11.5-12，否则应补加石灰或氢氧化钠。浸泡1.5-2h后，离心过滤，滤渣再加5-7倍量水并再用适量石灰调pH至11.5-12，继续浸泡后离心过滤。至滤液澄明后，加稀盐酸调pH至5，静置2d后，收集沉淀，用水洗至接近中性，即得粗品。将粗品用1%氢氧化钠及50%乙醇的混合溶游人部量溶解，过滤，滤液再用稀盐酸调pH至5，静置一夜，收集沉淀物，先用50%乙醇洗涤1次，再用水洗至接近中性，在70℃干燥，粉碎过筛，即得橙皮甙。对橙皮粉的总收率为0.6-1.8%。
用途：该品为维生素P类药，用于增强毛细血管的韧性。橙皮甙的衍生物甲基橙皮甙，也是维生素P类药，是日本《食品添加物公定书》中收载的品种。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条