1) Methyl pentyl ketone
正戊甲酮
2) n-Amyl methyl ketone
正戊甲酮
3) n-pentane
正戊烷
1.
Acid Modification for n-Pentane Isomerization Catalyst at Low Temperature;
正戊烷异构化催化剂低温酸性改性
2.
A Study on n-Pentane Reactions over Peroxodisulfated Zirconia and Sulfated Zirconia Solid Superacid;
S_2O_8~(2-)和SO_4~(2-)促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究
3.
A Verification of Free Radical Mechanism in the Photochemical Reaction of n-Pentane Sulfur Dioxide by ESR;
正戊烷与SO_2气相光化学反应自由基机理的ESR验证
4) pentanol
正戊醇
1.
Synthesis of methyl pentyl carbonate by transesterification of dimethyl carbonate and pentanol;
碳酸二甲酯与正戊醇反应合成碳酸甲戊酯
2.
The amyl pentanoate was synthesized by the esterification reaction of n-pentanol with pentanoic acid using aluminophosphate molecular sieve as a catalyst.
首次用磷酸铝分子筛催化戊酸与正戊醇的酯化反应合成了戊酸正戊酯。
5) n Pentanol
正戊醇
1.
The effects of orthophosphoric acid concentration in precursor preparation with n pentanol as reductive agent on vanadium catalyst behavior were studied.
实验考察了以正戊醇为还原剂的前驱体制备过程中磷酸浓度对催化剂性能的影响 。
6) pentane
正戊烷
1.
52% , iso-pentane selectivity was.
5 MPa、质量空速2 h-1、氢/烃摩尔比为4的较优实验条件下,正戊烷的转化率为71。
2.
The isomerization of normal pentane is carried out at 270-320°C , SV 0.
考察正戊烷异构化应用双非贵金属丝光沸石催化剂的反应条件,实验在反应温度270～320℃,空速0。
参考词条
补充资料：正戊甲酮
分子式：C7H14O
分子量：114.19
CAS号：110-43-0
性质：无色、具有香味、稳定的液体。熔点-35℃，凝固点-35.5℃，沸点151.5℃，111℃（2.8kPa），相对密度0.8197（15/4℃），折射率1.4067，粘度（25℃）0.766mPa·s，闪点47℃。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得。将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层，油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%的硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。2.提取法 由丁香油或桂皮油萃取而得。3.2-庚醇法 由2-庚醇脱氢制取。
用途：用作工业溶剂和香料的合成，如用于制石竹油之组分等。
分子量：114.19
CAS号：110-43-0
性质：无色、具有香味、稳定的液体。熔点-35℃，凝固点-35.5℃，沸点151.5℃，111℃（2.8kPa），相对密度0.8197（15/4℃），折射率1.4067，粘度（25℃）0.766mPa·s，闪点47℃。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得。将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层，油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%的硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。2.提取法 由丁香油或桂皮油萃取而得。3.2-庚醇法 由2-庚醇脱氢制取。
用途：用作工业溶剂和香料的合成，如用于制石竹油之组分等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。