1) C.1.Acid Blue 110(26360)
酸性深蓝P-2RB
2) Acid Cyanine 5R
酸性深蓝P-2RB
3) Tracid cyanine 5R
酸性深蓝P-2RB
4) acid
酸性
1.
A research on acid hot-pressure oxidation pretreatment of a certain refractory gold concentrate;
某难处理金精矿的酸性热压氧化预处理研究
2.
A new technology of bright acidic electroless Ni-P alloy plating;
一种新型酸性光亮化学镀镍-磷合金技术
3.
Analyzing the Cause of Erxun's Acid Water and Resolving Way;
二循水质酸性原因分析及对策
5) acidic
酸性
1.
Analysis of one trouble in acidic potassium chloride zinc plating;
酸性氯化钾镀锌故障分析
2.
Determination of chloric ions in acidic copper plating;
酸性硫酸铜镀液中氯离子的测定
3.
Study on complexants of acidic electroless nickel plating at middle temperature;
中温酸性化学镀镍络合剂的研究
6) acidity
酸性
1.
Studies on IR Spectroscopy and Quantum Chemical Calculation of Chloroaluminate Ionic Liquids Acidity;
氯铝酸离子液体酸性的红外光谱探针和量子化学研究
2.
Studies on Acidity of Chloroaluminate Ionic Liquids and Its Catalytic Performance for Alkylation of Benzene with Long-Chain Alkenes;
氯铝酸离子液体的酸性及其催化烷基化反应研究
3.
Effect of Support Acidity on Selective Catalytic Reduction of NO by C_3H_6 over Cu-based Pillared Clay Catalyst;
载体酸性对铜基交联黏土催化剂上C_3H_6选择性催化还原NO反应的影响
参考词条
补充资料：酸性深蓝P-2RB
分子式：C32H21N5Na2O6S2
分子量：681.660
CAS号：3351-05-1
性质：绿光黑色粉末，可溶于水呈紫色，溶于乙醇呈紫蓝色，也溶于纤素，微溶于丙酮，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸为暗绿光蓝色，将其稀释后呈深绿光蓝色到灰紫色，遇浓硝酸呈桔棕色溶液。其水溶液加浓盐酸呈紫红色；加浓氢氧化钠呈枣红色。染色时如遇铜，铁离子，前者略变暗，后者略变浅。拔染性较差。
制备方法：间氨基苯磺酸经第一次重氮化后，与甲萘胺盐酸盐偶合，所得产物第二次氮化，再与苯基周位酸进行第二次偶合，经中和、,盐析而得。工艺过程如下。1.第一次重氮化在重氮桶中放水600L，加入间氨基苯磺酸钠溶液(相当于100%间氨基苯磺酸78kg)，搅拌均匀。加冰降温至3-5℃，再加入30%盐酸173kg，待间氨基苯磺酸析出后，调整体积至1500L，温度5℃左右。而后把相当于100%31.05kg的30%亚硝酸钠溶液在液面下投入，重氮化温度维持在5-8℃，搅拌1h。检查终点(碘化钾淀粉试纸呈微蓝色，刚果红试纸呈蓝色)。重氮盐为透明液体。2.第一次偶合将间氨苯磺酸的重氮盐放入偶合桶，加冰降温至0℃，在剧烈的搅拌下，在10min内 把甲萘胺盐酸盐溶加入，同时加入碎冰，温度保持在10℃左右。加毕取样作润圈试验判定甲萘胺过量，搅拌1h后用15%稀液碱240kg在1.5h内中和到pH3.6使甲萘胺仍过量。加入精盐900kg进行盐析，再搅拌1h后用15%稀液碱66kg进行第二次中和至pH5.8-6.1甲萘胺应仍过量，搅拌1h后，温度16-18℃，再用15%稀液碱166kg使pH到9，使反应物变成红色的钠盐。3.第二次重氮化在单偶氮化合物中加冰，,降温至4℃，加入30%亚硝酸钠溶液(相当于100%41.5kg)，在搅拌下把冷的22.5%稀硫酸在2-3min内加入反应物，温度维持在7-8℃，搅拌3h。过滤。滤饼用冰水调浆，加水至2000L，使重氮盐成均匀悬浮液，温度5℃以下。4.第二次偶合将1500L苯基周位酸水溶液(含100%苯基周位酸139.5kg)放入偶合桶，搅拌下冷却到12℃，调整体积至2500L，将重氮盐悬浮液及乙酸钠溶液(140kg乙酸钠溶于300L水)同时按比例加入，约1.5h到2h内加完。偶合反应pH控制在4-4.2之间，温度11-12℃，偶合液中苯基周位酸应明显过量。将反应物搅拌4h，加入15%稀释碱176kg，使pH达8-8.5，加热至90℃，慢慢加入食盐(按反应物体积17%)进行盐析。加水稀释，保温65℃，压滤，吹风4h，在80℃左右烘干。粉碎，加入无水硫酸钠标准化。得量390kg(100%)。原料消耗(kg/t)间氨基苯磺酸(100%) 220 亚硝酸钠 183甲萘胺 170 乙酸钠 345苯基周位酸(100%) 365 精盐 4933盐酸(31%) 583 硫酸(100%) 314
用途：主要用于羊毛、锦纶和丝绸织物的染色，也可直接染料同浴染毛/粘混纺织物，还可用于皮革纸张生物着色。
分子量：681.660
CAS号：3351-05-1
性质：绿光黑色粉末，可溶于水呈紫色，溶于乙醇呈紫蓝色，也溶于纤素，微溶于丙酮，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸为暗绿光蓝色，将其稀释后呈深绿光蓝色到灰紫色，遇浓硝酸呈桔棕色溶液。其水溶液加浓盐酸呈紫红色；加浓氢氧化钠呈枣红色。染色时如遇铜，铁离子，前者略变暗，后者略变浅。拔染性较差。
制备方法：间氨基苯磺酸经第一次重氮化后，与甲萘胺盐酸盐偶合，所得产物第二次氮化，再与苯基周位酸进行第二次偶合，经中和、,盐析而得。工艺过程如下。1.第一次重氮化在重氮桶中放水600L，加入间氨基苯磺酸钠溶液(相当于100%间氨基苯磺酸78kg)，搅拌均匀。加冰降温至3-5℃，再加入30%盐酸173kg，待间氨基苯磺酸析出后，调整体积至1500L，温度5℃左右。而后把相当于100%31.05kg的30%亚硝酸钠溶液在液面下投入，重氮化温度维持在5-8℃，搅拌1h。检查终点(碘化钾淀粉试纸呈微蓝色，刚果红试纸呈蓝色)。重氮盐为透明液体。2.第一次偶合将间氨苯磺酸的重氮盐放入偶合桶，加冰降温至0℃，在剧烈的搅拌下，在10min内 把甲萘胺盐酸盐溶加入，同时加入碎冰，温度保持在10℃左右。加毕取样作润圈试验判定甲萘胺过量，搅拌1h后用15%稀液碱240kg在1.5h内中和到pH3.6使甲萘胺仍过量。加入精盐900kg进行盐析，再搅拌1h后用15%稀液碱66kg进行第二次中和至pH5.8-6.1甲萘胺应仍过量，搅拌1h后，温度16-18℃，再用15%稀液碱166kg使pH到9，使反应物变成红色的钠盐。3.第二次重氮化在单偶氮化合物中加冰，,降温至4℃，加入30%亚硝酸钠溶液(相当于100%41.5kg)，在搅拌下把冷的22.5%稀硫酸在2-3min内加入反应物，温度维持在7-8℃，搅拌3h。过滤。滤饼用冰水调浆，加水至2000L，使重氮盐成均匀悬浮液，温度5℃以下。4.第二次偶合将1500L苯基周位酸水溶液(含100%苯基周位酸139.5kg)放入偶合桶，搅拌下冷却到12℃，调整体积至2500L，将重氮盐悬浮液及乙酸钠溶液(140kg乙酸钠溶于300L水)同时按比例加入，约1.5h到2h内加完。偶合反应pH控制在4-4.2之间，温度11-12℃，偶合液中苯基周位酸应明显过量。将反应物搅拌4h，加入15%稀释碱176kg，使pH达8-8.5，加热至90℃，慢慢加入食盐(按反应物体积17%)进行盐析。加水稀释，保温65℃，压滤，吹风4h，在80℃左右烘干。粉碎，加入无水硫酸钠标准化。得量390kg(100%)。原料消耗(kg/t)间氨基苯磺酸(100%) 220 亚硝酸钠 183甲萘胺 170 乙酸钠 345苯基周位酸(100%) 365 精盐 4933盐酸(31%) 583 硫酸(100%) 314
用途：主要用于羊毛、锦纶和丝绸织物的染色，也可直接染料同浴染毛/粘混纺织物，还可用于皮革纸张生物着色。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。