对氨基苯甲酰基麸质酸,N-(P-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) N-(P-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid

对氨基苯甲酰基麸质酸

2) N-(P-Aminobenzoyl)-L-(+)glutamicacid

对氨基苯甲酰基麸质酸

3) p-aminophenol

对氨基酚

Studies on complexation extraction mechanism of p-aminophenol with tributyl phosphate;

磷酸三丁酯络合萃取对氨基酚的研究

Fouling and cleaning of Nafion membrane in direct electrochemical synthesis process of p-aminophenol;

对氨基酚直接电还原合成过程中Nafion膜的污染与清洗再生

Study of the technique on removing p-aminophenol from wastewater;

对氨基酚废水处理工艺的研究

4) p-aminophenol

对氨基

The effects of reaction temperature,reaction time,raw material ratio, dosage of catalyst on the synthesis were studied,and the proper technological conditions were given as follows:the re- action temperature 85℃,reaction time g hours,n (p-aminophenol):n (bromobutane)= 1:1.

在相转移催化剂存在下,以对氨基苯酚、溴代正丁烷为原料合成对氨基苯丁醚,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,得出合成对氨基苯丁醚的最佳工艺条件是:反应温度85℃,反应时间8 h,n(对氨基苯酚):n(溴代正丁烷)=1:1。

5) p aminophenol

对氨基酚

Extraction of P aminophenol Based on Chemical Complexation;

对氨基酚稀溶液的络合萃取

Paracetamol, caffeine, aspirin, salicylic acid and p aminophenol had a good linearity in the concentration range of 0.

建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。

6) 4-Aminophenol

对氨基酚

Determination of Relative Impurity 4-aminophenol in Paracetamol Tablet by IEC;

离子交换色谱法测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚含量

Objective To establish a HPLC method for the determination of 4-aminophenol in paracetamol and dertromethorphan hydro-bromide oral solution.

目的测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量。

参考词条

对氨基甲苯对-氨基苯酚对氨基氯苯矿浆吸附设备最长安全暴露时间

补充资料：对氨基苯甲酰基麸质酸

分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25
CAS号：4271-30-1

性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。

制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。

用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) N-(P-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid 对氨基苯甲酰基麸质酸 2) N-(P-Aminobenzoyl)-L-(+)glutamicacid 对氨基苯甲酰基麸质酸 3) p-aminophenol 对氨基酚 1. Studies on complexation extraction mechanism of p-aminophenol with tributyl phosphate; 磷酸三丁酯络合萃取对氨基酚的研究 2. Fouling and cleaning of Nafion membrane in direct electrochemical synthesis process of p-aminophenol; 对氨基酚直接电还原合成过程中Nafion膜的污染与清洗再生 3. Study of the technique on removing p-aminophenol from wastewater; 对氨基酚废水处理工艺的研究 4) p-aminophenol 对氨基 1. The effects of reaction temperature,reaction time,raw material ratio, dosage of catalyst on the synthesis were studied,and the proper technological conditions were given as follows:the re- action temperature 85℃,reaction time g hours,n (p-aminophenol):n (bromobutane)= 1:1. 在相转移催化剂存在下,以对氨基苯酚、溴代正丁烷为原料合成对氨基苯丁醚,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,得出合成对氨基苯丁醚的最佳工艺条件是:反应温度85℃,反应时间8 h,n(对氨基苯酚):n(溴代正丁烷)=1:1。 5) p aminophenol 对氨基酚 1. Extraction of P aminophenol Based on Chemical Complexation; 对氨基酚稀溶液的络合萃取 2. Paracetamol, caffeine, aspirin, salicylic acid and p aminophenol had a good linearity in the concentration range of 0. 建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。 6) 4-Aminophenol 对氨基酚 1. Determination of Relative Impurity 4-aminophenol in Paracetamol Tablet by IEC; 离子交换色谱法测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚含量 2. Objective To establish a HPLC method for the determination of 4-aminophenol in paracetamol and dertromethorphan hydro-bromide oral solution. 目的测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量。参考词条对氨基甲苯对-氨基苯酚对氨基氯苯矿浆吸附设备最长安全暴露时间补充资料：对氨基苯甲酰基麸质酸分子式：C12H14N2O5 分子量：266.25 CAS号：4271-30-1 性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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