说明：双击或选中下面任意单词，将显示该词的音标、读音、翻译等；选中中文或多个词，将显示翻译。
您的位置：首页 -> 词典 -> 1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑
1)  Persulon
1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑
2)  Fluotrimazol
1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑
3)  Fluotrimazol
alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑
4)  Bis(4-fluorophenyl)methyl((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)silane
双(4-氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)甲硅烷
5)  4,5-dihydro-3-methyl-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-triazol-5-(1H)-one
4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮
6)  3-phenyl-6-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazolo -1,2,4-triazine
3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪
补充资料：1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑
分子式：C22H16F3N3
分子量：379.390
CAS号：31251-03-3

性质：无色结晶固体。熔点132℃，20℃时的溶解度：水中为1.5mg/L，二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%，甲苯中为10%，丙二醇中为50g/L。在0.1M（mol/L）氢氧化钠溶液中稳定，在0.2M硫酸中分解率为40%。

制备方法：以间溴代三氟甲苯为起始原料，经形成格氏试剂，后与二苯酮进行亲核加成，然后用氯化铵水解，制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，最后以三乙胺作缚酸剂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护下，与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。（1）将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中，滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml（4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中），在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液，加毕，回流30min后，蒸除乙醚，冷却，滴入含有二苯酮的苯液（36g二苯酮溶于150ml苯中）。滴加完后，加热回流2h，冷却，滴入含有40g氯化铵的水溶液，使产物分解，分离苯层，脱苯，脱水，减压蒸馏，收集180-184℃（0.08kPa）馏分。静置冷却，而得无色块状物，熔点50-52℃，即为3-三氟甲基三苯甲醇。（2）将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g，浓盐酸22g，一起振摇，直至块状物完全溶解。然后分去苯层，经干燥，脱苯而得浅黄色油状物，即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。（3）将上述所得油状物34.6g，1,2,4-三唑7g，N，N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g，加入反应瓶中，在氮气保护下，加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤，然后用二氯甲烷萃取。其萃取液，经干燥，蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑，熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂，125g/L乳油。

用途：氟三唑因含有氟原子，生物活性高，毒性降低，对黄瓜，大麦，葡萄等的白粉病的防治有特效。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条