1) 4-Aminoantipyrine
4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
2) 4-Amine-2,3-dimethyl-lphenyl-5-pyrazolone-[5],Ampyrone
4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
3) 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-aminopyrazloone-[5]
4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
4) 4℃
4℃
1.
In the study, the effects of different treatments (AgNO3, GA3, KT, TDZ and 4℃ ) on seed dominancy were studied.
本实验以AgNO3、GA3、KT、TDZ和4℃低温处理凤丹种子,探讨解除其上胚轴休眠的途径。
5) "4+4+4" model
“4+4+4”模型
6) 4 * 4 keyboard
4*4键盘
参考词条
4″:2″
Ti（OR）4
4 Thought
Si（OR）4
NH+4
4碳
锆-4
ATP~（4-）
Sn~（4+）
NLin+4
OLin+4
ATP~4
Th~（4+）
CoF_6~（4-）
碳4
特征矢
可数SR-紧性
补充资料：4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
分子式：C11H13N3O
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。