1) 1-Aminoanthraquinone
a-氨基蒽醌
3) 1-aminoanthraquinone
1-氨基蒽醌
1.
Studies on the Toxicity Effects of 1,8-dihydroxyanthraquinone and 1-aminoanthraquinone on Daphnia Magna;
1，8-二羟基蒽醌和1-氨基蒽醌对大型溞（Daphnia magna）的毒性效应研究
2.
The conditions were 1-aminoanthraquinone condensing at 95℃ to 100 ℃ under KOH,air and DMSO existed,then the object was obtained by cyclizing the condensation product at 125 ℃ to 130 ℃.
条件为1-氨基蒽醌在KOH、空气、DMSO存在下,于95℃～100℃缩合,然后将缩合物在125℃～130℃进行环化得到目的物。
4) tetraminoanthraquinone
四氨基蒽醌
1.
in this paper, 1,4,5,8 -tetraminoanthraquinone decomposition of the electronic absorption cpectrum has been analysed by biaxially-stretched polymer film,and studied this molecular constitution and intramolecular hydrogen bond by quantum chemistry calculation, through theory and experiment two ways.
本文利用拉伸高分子膜法对1,4,5,8-四氨基蒽醌的电子吸收光谱进行了归属,并通过量子化学计算,在理 论和实验的结合上对该分子的结构和分子内氢键的存在进行了研究,实验和理论得到了一致的结果。
5) amino-naphtho (anthra)quinone
氨基萘(蒽)醌
6) 1-amino-anthraquinone
1-氨基-蒽醌
补充资料：a-氨基蒽醌
分子式：C14H9NO2
分子量：223.22
CAS号：82-45-1
性质：红色或橙红色针状结晶。熔点253-254℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸、热硝基苯及盐酸、硫酸中，不溶于水。
制备方法：1.蒽醌磺化氧化法 蒽醌在少量汞盐存在下用烟硫酸磺化，生成蒽醌-1-磺酸，再用氢氧化钾中和为蒽醌磺酸钾盐，在高温高压下，氨与蒽醌磺酸钾盐作用生成1-氨基蒽醌，同时生成的亚硫酸盐与产品再度反应而使产品质量下降。因此通常采用硝基苯磺酸盐为氧化剂，使亚硫酸盐氧化为硫酸盐，其本身则还原为间氨基苯磺酸。这一工艺由于磺化阶段用汞作定位剂，产生大量含汞污水，因此又发展了蒽醌硝化还原法。2.蒽醌硝化还原法 蒽醌用混酸硝化，经稀释、中和、过滤、洗涤后用亚硫酸钠精制，再经硫化钠还原、精制干燥而得成品。原料消耗定额：蒽醌（≥96%）1626kg/t、亚硫酸钠（93%）1214kg/t、硝酸（97%）2182kg/t、保险粉（85%）998kg/t、硫酸（92.5%）7874kg/t。
用途：重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
分子量：223.22
CAS号：82-45-1
性质：红色或橙红色针状结晶。熔点253-254℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸、热硝基苯及盐酸、硫酸中，不溶于水。
制备方法：1.蒽醌磺化氧化法 蒽醌在少量汞盐存在下用烟硫酸磺化，生成蒽醌-1-磺酸，再用氢氧化钾中和为蒽醌磺酸钾盐，在高温高压下，氨与蒽醌磺酸钾盐作用生成1-氨基蒽醌，同时生成的亚硫酸盐与产品再度反应而使产品质量下降。因此通常采用硝基苯磺酸盐为氧化剂，使亚硫酸盐氧化为硫酸盐，其本身则还原为间氨基苯磺酸。这一工艺由于磺化阶段用汞作定位剂，产生大量含汞污水，因此又发展了蒽醌硝化还原法。2.蒽醌硝化还原法 蒽醌用混酸硝化，经稀释、中和、过滤、洗涤后用亚硫酸钠精制，再经硫化钠还原、精制干燥而得成品。原料消耗定额：蒽醌（≥96%）1626kg/t、亚硫酸钠（93%）1214kg/t、硝酸（97%）2182kg/t、保险粉（85%）998kg/t、硫酸（92.5%）7874kg/t。
用途：重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条