1) o-Acetoacetanisidine
N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
2) o-Acetoacetaniside
N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
3) AAOA
N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
4) 2,2'-[(3,3'-Dichloro[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-butanamide]
2,2'-(3,3'-二氯-1,1'-联苯-4,4'-双偶氮)双[N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺]
5) C.I. 21105
2,2'-(3,3'-二氯-1,1'-联苯-4,4'-双偶氮)双[N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺]
6) Pigment Yellow 17
2,2'-(3,3'-二氯-1,1'-联苯-4,4'-双偶氮)双[N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺]
参考词条
2,2'-(3,3'-二氯-1,1'-联苯-4,4'-双偶氮)双[N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺]
2-[(4-甲氧基-2-硝基苯基)偶氮]-N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
2-[(2-甲氧基-4-硝基苯基)偶氮]-N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-丁酰胺
2-[(2-甲氧基-4-硝基苯基)偶氮]-N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
2-[(4-氯-2-硝基苯)偶氮]-N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
遗传多样性格局
补充资料:N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
分子式:C11H13NO3
分子量:207.250
CAS号:92-15-9
性质:白色或近白色结晶。熔点85-87℃。易溶于苯及热乙醇,微溶于冷乙醇。
制备方法:可采用下列两种工艺路线。(1)由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。先将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸,蒸出部分二甲苯溶液(温度在118-120℃之间),慢慢升温至137-140℃,收集二甲苯、乙醇的混合物,冷却到5-7℃过滤结晶,用少许二甲苯洗涤得粗品,再用乙醇重结晶。(2)由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应:在反应釜中加入500份水。强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺。在45min内,在搅拌下以两条管线(插入溶液内)分别加入90份双乙烯酮(纯度为95.6%)和1123份邻甲氧基苯胺(两者以等摩尔速度加入)。充分冷却,使反应温度保持在20℃。加成反应结束后,再搅拌1h,得浆状产品。将其冷却至10℃,过滤,干燥,得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺,收率为93%,纯度为99.5%。工业生产中,也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中,于20-25℃进行缩合反应。
用途:该品用作染料中间体。用于合成黄色耐光染料,直接耐晒黄5G等的偶氮组分。
分子量:207.250
CAS号:92-15-9
性质:白色或近白色结晶。熔点85-87℃。易溶于苯及热乙醇,微溶于冷乙醇。
制备方法:可采用下列两种工艺路线。(1)由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。先将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸,蒸出部分二甲苯溶液(温度在118-120℃之间),慢慢升温至137-140℃,收集二甲苯、乙醇的混合物,冷却到5-7℃过滤结晶,用少许二甲苯洗涤得粗品,再用乙醇重结晶。(2)由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应:在反应釜中加入500份水。强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺。在45min内,在搅拌下以两条管线(插入溶液内)分别加入90份双乙烯酮(纯度为95.6%)和1123份邻甲氧基苯胺(两者以等摩尔速度加入)。充分冷却,使反应温度保持在20℃。加成反应结束后,再搅拌1h,得浆状产品。将其冷却至10℃,过滤,干燥,得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺,收率为93%,纯度为99.5%。工业生产中,也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中,于20-25℃进行缩合反应。
用途:该品用作染料中间体。用于合成黄色耐光染料,直接耐晒黄5G等的偶氮组分。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。