1) 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1-H-indole-3 acetic acid
醋炎痛
2) Choline Magnesium Trisalycylate
痛炎灵,痛炎宁
3) indomethacin
[英][,ɪndəʊ'meθəsɪn] [美][,ɪndo'mɛθəsɪn]
消炎痛
1.
The effect of the Indomethacin on the hypha formation of candida albicans;
消炎痛对白色念珠菌菌丝形成的影响
2.
Indomethacin Treat Temple inside put the Wreath bleed;
消炎痛治疗宫内放环后出血
3.
The Effect of Indomethacin on Human Gastric Carcinoma Epithelial Line BGC-823;
消炎痛对人胃癌上皮细胞BGC-823的作用
4) indometacin
消炎痛
1.
Methods 180 patients with ED were divided into three groups randomly,including LRKC treatment group,indometacin control group and corydalis analgesic pill ( CAP) control group,60 cases in each group.
方法将180例原发性痛经患者随机分为3组,即独一味胶囊治疗组(独一味组)、消炎痛治疗对照组(消炎痛组)和元胡止痛片治疗对照组(元胡止痛片组),每组60例,观察镇痛效果。
2.
To investgate the effectiveness of Dexamethasone and indometacin on the treatment of epidemic haemorragic conjunctivitis,80 patients were divided into two groups.
为观察地塞米松、消炎痛对流行性出血性结膜炎的治疗效果 ,回顾分析了 80例流行性出血性结膜炎门诊病人 ,对口服地塞米松、消炎痛联合局部用药与单纯局部用药进行了对比研究。
3.
Objective:To evaluate therapeutic effect of 1%indometacin solution and ointment for treatingⅠdegree sunburn and superficialⅡdegree sunburn.
目的:观察1%消炎痛液治疗Ⅰ度日晒伤和1%消炎痛软膏治疗浅Ⅱ度日晒伤的疗效。
5) inflammatory pain
炎性痛
1.
Morphologic changes and up-regulation of PKC immunoreactivity in hippocampal neurons during inflammatory pain;
炎性痛诱导海马神经元形态学变化及PKC的表达上调(英文)
2.
Aim: To study the effect of CGRP receptor antagonist CGRP8-37 on nociceptive response and expression of nitric oxide synthase (NOS) and content of nitric oxide(NO) in the dorsal horn of the spinal cord of rats during formalin-induced inflammatory pain.
目的 :探讨CGRP受体拮抗剂CGRP8 37对甲醛炎性痛大鼠自发痛反应及脊髓后角NOS表达和NO含量的影响。
3.
Objective To study the expression and mechanism of mast cells (MCs) in complete Freund’s adjuvant(CFA)-induced inflammatory pain in rats.
目的研究完全弗氏佐剂(CFA)所致炎性痛大鼠模型中炎症局部肥大细胞(MCs)的表达,探讨MCs在炎性痛中的可能作用机制。
补充资料：醋炎痛
分子式：C21H18ClNO6
分子量：415.810
CAS号：53164-05-9
性质：浅黄色结晶，熔点150～153℃。
制备方法：以消炎痛为原料，在乙醚-吡啶中与氯化亚砜反应生成消炎痛的酸性酰氯化物，然后在干燥吡啶中与乙醇酸反应得乙酰消炎痛。收率为54%。也可由消炎痛与氯代乙酸乙酯在DMF溶液中反应制得。
用途：消炎镇痛药。乙酰消炎痛是消炎痛的前体药物，在体内经代谢变成消炎痛而发挥作用。由于本品的抗炎作用强，对胃肠道系统粘膜损害作用非常小，故与消炎痛相比，治疗范围更广。
分子量：415.810
CAS号：53164-05-9
性质：浅黄色结晶，熔点150～153℃。
制备方法：以消炎痛为原料，在乙醚-吡啶中与氯化亚砜反应生成消炎痛的酸性酰氯化物，然后在干燥吡啶中与乙醇酸反应得乙酰消炎痛。收率为54%。也可由消炎痛与氯代乙酸乙酯在DMF溶液中反应制得。
用途：消炎镇痛药。乙酰消炎痛是消炎痛的前体药物，在体内经代谢变成消炎痛而发挥作用。由于本品的抗炎作用强，对胃肠道系统粘膜损害作用非常小，故与消炎痛相比，治疗范围更广。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条