1)  Bromex
二溴敌敌畏
2)  Dibrom
二溴敌敌畏
3)  dibrom,naled
二溴
4)  o-dibromobenzene
邻二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
Solid-liquid equilibrium data for three binary mixtures of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene, p-dibromobenzene + m-dibromobenzene, and p-dibromobenzene + o-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry and their corresponding eutectic type phase diagrams were presented.
采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。
5)  m-dibromobenzene
间二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
Solid-liquid equilibrium data for three binary mixtures of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene, p-dibromobenzene + m-dibromobenzene, and p-dibromobenzene + o-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry and their corresponding eutectic type phase diagrams were presented.
采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。
6)  p-dibromobenzene
对二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
1,4-Diethynylbenzene and 1,4-diethynyl-2,5-bis-nonyloxy-benzene were prepared from p-dibromobenzene derivatives and 2-methyl-but-3-yn-2-ol by two steps of Sonogashira coupling reaction and removal of acetone in an alkaline medium.
以对二溴苯衍生物和甲基丁炔醇为原料,通过Sonogashira钯催化偶联反应得到的产物,在碱性条件下脱丙酮获得1,4-二乙炔基苯和标题化合物。
3.
The effects of p-dibromobenzene and naphthalene on the reaction were studied.
以甲基氢二氯硅烷为单体,利用超声波条件下Wurtz聚合的方法,合成了可溶性聚硅烷,研究了对二溴苯和萘对反应的影响,并用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)对产物进行了表征。
参考词条
补充资料：二溴敌敌畏

国标编号 61874
CAS号 300-76-5
分子式 C4H7O4PBr2Cl2
分子量 380.80

室温下为白色结晶固体，高温下为无色粘稠油状液体，微有臭味;蒸汽压0.066kPa(110℃);熔点26.5～27.5℃;沸点110/0.066kPa;溶解性:不溶于水，易溶于芳烃，不溶于脂肪，能溶于丙酮、丙二醇等有机溶剂;密度:1.96;稳定性:稳定;危险标记 14(有毒品);主要用途:为残效期短的杀虫剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：抑制胆碱酯酶，引起神经生理功能紊乱。中毒症状有头晕、无力、视物模糊、恶性循环心、呕吐、瞳孔缩小等。严重者出现肺水肿、昏迷等。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50108mg/kg(大鼠经口);300mg/kg(兔经皮)
致突变性：微生物致突变：鼠伤害沙门氏菌500nmol/皿;大肠杆菌20ul/皿。姊妹染色交换：人淋巴细 胞10nmol/L。
致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性。

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出有毒气体。
燃烧(分解)产物：氯化氢、溴化氢、氧化磷。

3.现场应急监测方法:

　

4.实验室监测方法:
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
气相色谱法(农作物)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编

5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 0.004μg/L
美国(1981年) 食物和饮料中最高残留限值 0.05～10.0mg/kg(特定动、植物粗制品)

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

 迅速撤离泄漏污染区，严格限制出入。切断火源，不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。空气中浓度较高时，必须佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴氯丁橡胶手套。
其它：皮肤防护也可采用塑料薄膜和涂皂面布相结合的方法。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，用清水或2%～5%碳酸氢钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。用干粉、砂土、泡沫与二氧化碳灭火器灭火。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。