1) surface cross-linked acid
地面交联酸
1.
From aspects of reservoir,projecting problem existing in transform reservoir is studied and surface cross-linked acid system and construction tech parameter is provided to solve the problems.
从储层的角度分析了储层改造所存在的突出问题,提出解决问题的地面交联酸体系和施工技术参数。
2) In Situ Crosslinking Polymer/Acid System
就地交联聚合物/酸体系
3) surface crosslinking
表面交联
1.
The research applied CaCl2 solution as surface crosslinking agent to Montmorillonite/Polyacrylate superabsorbent composite, and discussed effect of concentration of CaCl2 solution and surface cross-linking time on composite performances.
采用水溶液聚合法制备了蒙脱石/聚丙烯酸(钠)吸水保水复合材料,并用CaCl2溶液对其进行表面交联处理。
4) surface-crosslinked
表面交联
1.
SAP1 was subsequently surface-crosslinked by a mixture of ethylene glycol diglycidyl ether (EGDE) and aluminium chloride (AlCl3) to obtain the final Superabsorbent polymer (SAP2).
以丙烯酸、丙烯酰胺及丙烯磺酸钠为单体,采用水溶液聚合法制得三元共聚高吸水树脂(SAP1),用 乙二醇二环氧甘油醚与氯化铝作交联剂,对SAP1进行表面交联处理得高吸水树脂SAP2。
5) interfacial crosslink
界面交联
1.
Study on the damping materials based on interfacial crosslinking latex interpenetrating polymer networks of poly(methyl mathacrylate) and poly(butyl acrylate-co-acrylic acid);
PMMA/P(BA-co-AA)界面交联LIPN阻尼材料的研究
6) crosslinked acid
交联酸
1.
The paper reviews the progress of research and application for crosslinked acid at first.
综述了交联酸酸化技术的研究与应用进展,总结了地下交联酸与地面交联酸各自的技术特点,分析了它们的研究方向及发展潜力,并预测了交联酸酸化技术在未来储层改造方面的应用前景。
2.
On the basis of the theory of the rapidly-developed materials such as low-damage pad fluid,ground crosslinked acid and emulsified acid,etc.
在低伤害前置液、地面交联酸、乳化酸等材料技术飞速发展的基础上,通过建立大型物理模型,并对酸蚀裂缝导流、酸岩反应动力学等酸压裂机理进行深入研究,初步形成了适应不同储层特点的具有针对性的储层多元化深度改造技术,如深度酸压技术、水力压裂技术、交联酸加砂压裂技术等。
补充资料：依地酸钙钠 , 依地酸钠
药物名称：依地酸钠
英文名：Disodium Edetate
别名：依地酸钙钠 , 依地酸钠
药理作用： 能与多种金属结合成为稳定而可溶的络合物，由尿中排泄，故用于一些金属的中毒，尤其对无机铅中毒效果好（但对四乙基铅中毒无效），对钴、铜、铬、镉、锰及放射性元素（如镭、钚、铀、钍等）均有解毒作用，但对锶无效。依地酸或依地酸钠由于易与钙络合，静注时（特别在静注速度快时）能使血中游离钙浓度迅速下降，严重者引起抽搐甚至心脏停搏，因此不用为金属解毒剂。本品能与多种金属离子相结合，生成稳定的水溶性的金属络合物。临床上凡是稳定常数大于钙的金属，皆可取代钙而与依地酸结合，形成络合物。本品对铅的络合作用最强，在儿童急性铅中毒脑病用药后，尿中铅元素的排泄量增加20～60倍。
药代动力： 本品与汞的络合力不强，很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差，不宜口服给药。静注后在体内不被破坏，迅速自尿排出，一小时内约排出50％，24小时排出95％以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差，一般口服吸收量仅为总摄入量的4％～5％。肌注给药吸收迅速完全，临床多用静注。静注后恍分布至全身体液，但不进入红细胞内，且由于药物属水溶性，故主要存在于细胞外液，也不易透过血脑屏障。注射给药后，药物很快自血浆中消失。进人体内的本品绝大部分（约90％）以原形由尿中排出（约有0．1％随呼出气的CO2排出），24h排出95％
适应症： 治疗急慢性铅中毒有肯定疗效，也治疗铜、锰、铬、镍、钻和铜中毒。在急性铅中毒，静脉点滴给药后，铅绞痛多在12～24h内减轻或消失，尿排铅量增加，肝肿大、贫血等也逐渐消失。在慢性铅中毒用药后尿排铅为治疗前的数倍至数十倍，临床表现明显改善或消失。
用法用量： 以短程间歇疗法为原则，长期连续使用则排毒率低，副作用大。（1）肌注或皮下注射：每次0.2～0.5g，1日2次，每次加2％普鲁卡因2ml。（2）静滴：每次0.5～1g，1日2次，用生理盐水或5％～10％葡萄糖液稀释成0.25％～0.5％浓度，总剂量不宜超过30g。（3）口服：成人每次1～2g，每日2～4次。（4）局部用药：0.5％溶液于每晨作电离子透入1次，然后每0.5～l小时滴眼1次，每晚结膜下注射1次，治眼部金属异物损害。一般以连用3天休息4天为一疗程，注射一般可连续3～5个疗程。必要时，可间隔3～6个月再重复。以静滴疗效最高。
不良反应： 本品是一个较为安全的药物。部分病人用药期间可出现头晕、乏力、腹痛、恶心、关节酸痛等。长期应用还可能引起尿频、尿急、口角炎、皮炎、寒战等所谓"过多络合症"。可能是因为体内一些微量金属元素也被络合，从尿中排出增加。大剂量能引起中毒性肾病，一般停药后病变迅速恢复。严重者可导致肾功能衰竭，须立即停药。此外，肌注产生局部疼痛，静脉注射高浓度的溶液易引起栓塞性脉管炎。为减少或避免发生不良反应，用药时应注意：①剂量以2g/d以下为宜；②用药过程中定期检查尿常规；③同时服用多种维生素，尤其是维生素B6。
注意事项： （1）部分病人可有短暂的头晕、恶心、关节酸痛、腹痛、乏力等反应。（2）大剂量时可有肾小管水肿等损害，用药期间应注意查尿，若出现管型、蛋白、红细胞、白细胞甚至少尿或肾功能衰竭等，应立即停药，停药后可逐渐恢复正常。（3）如静注过快、血药浓度超过0.5％时，可引起血栓性静脉炎。（4）个别病人于注入4-8小时后可出现全身反应，症状为疲软、乏力、过度口渴、突然发热及寒战，继以严重肌痛、前头痛、食欲不振等。也有报告出现类组胺反应和维生素B6缺乏样皮炎者。（5）对铅脑病的疗效不高，与二巯丙醇合用可提高疗效和减轻神经症状。治疗铅脑病及脑压增高病人，应避免给予过多水分，可由肌内给药，同时给予甘露醇等脱水剂。
规格： 片剂：0．5g 注射剂：0．2g／2m1，1g／5ml 滴眼剂：0．5％
类别：解毒药
英文名：Disodium Edetate
别名：依地酸钙钠 , 依地酸钠
药理作用： 能与多种金属结合成为稳定而可溶的络合物，由尿中排泄，故用于一些金属的中毒，尤其对无机铅中毒效果好（但对四乙基铅中毒无效），对钴、铜、铬、镉、锰及放射性元素（如镭、钚、铀、钍等）均有解毒作用，但对锶无效。依地酸或依地酸钠由于易与钙络合，静注时（特别在静注速度快时）能使血中游离钙浓度迅速下降，严重者引起抽搐甚至心脏停搏，因此不用为金属解毒剂。本品能与多种金属离子相结合，生成稳定的水溶性的金属络合物。临床上凡是稳定常数大于钙的金属，皆可取代钙而与依地酸结合，形成络合物。本品对铅的络合作用最强，在儿童急性铅中毒脑病用药后，尿中铅元素的排泄量增加20～60倍。
药代动力： 本品与汞的络合力不强，很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差，不宜口服给药。静注后在体内不被破坏，迅速自尿排出，一小时内约排出50％，24小时排出95％以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差，一般口服吸收量仅为总摄入量的4％～5％。肌注给药吸收迅速完全，临床多用静注。静注后恍分布至全身体液，但不进入红细胞内，且由于药物属水溶性，故主要存在于细胞外液，也不易透过血脑屏障。注射给药后，药物很快自血浆中消失。进人体内的本品绝大部分（约90％）以原形由尿中排出（约有0．1％随呼出气的CO2排出），24h排出95％
适应症： 治疗急慢性铅中毒有肯定疗效，也治疗铜、锰、铬、镍、钻和铜中毒。在急性铅中毒，静脉点滴给药后，铅绞痛多在12～24h内减轻或消失，尿排铅量增加，肝肿大、贫血等也逐渐消失。在慢性铅中毒用药后尿排铅为治疗前的数倍至数十倍，临床表现明显改善或消失。
用法用量： 以短程间歇疗法为原则，长期连续使用则排毒率低，副作用大。（1）肌注或皮下注射：每次0.2～0.5g，1日2次，每次加2％普鲁卡因2ml。（2）静滴：每次0.5～1g，1日2次，用生理盐水或5％～10％葡萄糖液稀释成0.25％～0.5％浓度，总剂量不宜超过30g。（3）口服：成人每次1～2g，每日2～4次。（4）局部用药：0.5％溶液于每晨作电离子透入1次，然后每0.5～l小时滴眼1次，每晚结膜下注射1次，治眼部金属异物损害。一般以连用3天休息4天为一疗程，注射一般可连续3～5个疗程。必要时，可间隔3～6个月再重复。以静滴疗效最高。
不良反应： 本品是一个较为安全的药物。部分病人用药期间可出现头晕、乏力、腹痛、恶心、关节酸痛等。长期应用还可能引起尿频、尿急、口角炎、皮炎、寒战等所谓"过多络合症"。可能是因为体内一些微量金属元素也被络合，从尿中排出增加。大剂量能引起中毒性肾病，一般停药后病变迅速恢复。严重者可导致肾功能衰竭，须立即停药。此外，肌注产生局部疼痛，静脉注射高浓度的溶液易引起栓塞性脉管炎。为减少或避免发生不良反应，用药时应注意：①剂量以2g/d以下为宜；②用药过程中定期检查尿常规；③同时服用多种维生素，尤其是维生素B6。
注意事项： （1）部分病人可有短暂的头晕、恶心、关节酸痛、腹痛、乏力等反应。（2）大剂量时可有肾小管水肿等损害，用药期间应注意查尿，若出现管型、蛋白、红细胞、白细胞甚至少尿或肾功能衰竭等，应立即停药，停药后可逐渐恢复正常。（3）如静注过快、血药浓度超过0.5％时，可引起血栓性静脉炎。（4）个别病人于注入4-8小时后可出现全身反应，症状为疲软、乏力、过度口渴、突然发热及寒战，继以严重肌痛、前头痛、食欲不振等。也有报告出现类组胺反应和维生素B6缺乏样皮炎者。（5）对铅脑病的疗效不高，与二巯丙醇合用可提高疗效和减轻神经症状。治疗铅脑病及脑压增高病人，应避免给予过多水分，可由肌内给药，同时给予甘露醇等脱水剂。
规格： 片剂：0．5g 注射剂：0．2g／2m1，1g／5ml 滴眼剂：0．5％
类别：解毒药
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