1) Oxycodone hydrochloride(Oxycontin)
盐酸羟考酮控释片(奥施康定)
2) Oxycodone Hydrochloride Controlled-release Tablets
盐酸羟考酮控释片
1.
Objective:To observe analgesic effect and main side effects of Oxycodone Hydrochloride Controlled-release Tablets(Oxycontin)in management of the moderate and severe cancer pain.
目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定oxycontin)对中重度癌性疼痛的镇痛效果和不良反应。
2.
Objective: To evaluate the efficacy and side effects of oxycodone hydrochloride controlled-release tablets(Oxy-CR) as first ladder drug on chronic neck pain with acute pain episodes.
目的:本研究探讨盐酸羟考酮控释片(oxycodone hydrochloride controlled-release tablets)作为首选用药对慢性颈椎源性疼痛急性发作的治疗效果、副反应和安全性。
3) Controlled-release oxycodone
羟考酮控释片
1.
Objective To evaluate the efficacy of controlled-release oxycodone combined with MEGACE relieves in patients with advanced carcinoma pain,and observe the improvement of quality of life(QOL).
目的观察羟考酮控释片联合甲地孕酮治疗晚期癌痛疗效和改善生活质量的作用。
4) oxycodone hydrochloride
盐酸羟考酮
1.
Study on Compound Sustained Release Tablets and Nasal Spray of Oxycodone Hydrochloride;
盐酸羟考酮复方缓释片及鼻腔喷雾剂的研究
2.
To establish a HPLC method for the determination of oxycodone hydrochloride and rotundine in compound sustained-release tables, detective wavelength was 280 nm.
在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系,盐酸羟考酮和罗痛定的回收率分别是98。
3.
Objective: To assess the psychic dependence potential of oxycodone hydrochloride.
目的 :评价盐酸羟考酮的精神依赖性潜力。
5) Morphine Extended-Release Tablets
美施康定 ,吗啡控释片
6) Oxycontin
奥施康定
1.
Curative Effect of Oxycontin on Moderate and Severe Chronic Cancer Pain;
奥施康定用于慢性癌性中重度疼痛的疗效观察
2.
The Clinical Study for the Effect of Oxycontin on Moderate and Severe Cancer Pain
奥施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察
3.
Clinical observation of oxycontin in management of moderate and severe cancer pain
奥施康定治疗中重度癌痛临床观察
补充资料：盐酸可乐定片
【通用名称】
盐酸可乐定片
【其他名称】
盐酸可乐定片 盐酸可乐定片 拼音名：Yansuan Keleding Pian 英文名：Clonidine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－559 本品含盐酸可乐定(C9H9Cl2N3.HCl) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸可乐定0.25mg），加水5ml 使盐 酸可乐定溶解，加30％氢氧化钠溶液1ml ，振摇，加乙醚5ml ，振摇，分取乙醚液，俟 挥散至约0.5ml 时，取乙醚液1 滴，滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液（取亚硝 基铁氰化钠0.2g，加水4ml 与氢氧化钠试液1ml ，混匀）的干燥滤纸上，再加8 ％碳酸 氢钠溶液1 滴，即生成紫色斑点。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸可乐定0.75mg），加水30ml，振摇使盐酸可 乐定溶解，加氢氧化钠试液5ml ，用氯仿20ml提取，离心，分取氯仿层，经无水硫酸钠 脱水后，滤过，滤液浓缩至干，加0.01mol/L 盐酸溶液 5ml溶解，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定。在272nm 与279nm 的波长处有最大吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，置具塞试管中，精密加枸橼酸－磷酸氢二钠 缓冲液(pH4.0)2ml，密塞，充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解，离心；取上清液作为供 试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取经105 ℃干燥1 小时的盐酸可乐定对 照品45mg，置100ml 量瓶中，加枸橼酸－磷酸－磷酸氢二钠缓冲液（pH4.0 ）适量使溶 解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置另一100ml 量瓶中，加枸橼酸－磷酸氢二钠 缓冲液（pH4.0 ）稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于盐酸 可乐定0.45mg），置具塞锥形瓶中，精密加枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)10ml ， 充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解，滤过，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别置具塞试管中，加溴酚蓝溶 液[ 取溴酚蓝60mg，加枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0) 适量使溶解并稀释成100ml, 必要时滤过]2.5ml，混匀，精密加入氯仿10ml，振摇1 分钟，静置分层后，弃去上层水 溶液，氯仿层加无水硫酸钠0.5g，振摇脱水后，照分光光度法（附录Ⅳ B），在413nm 的波长处测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同盐酸可乐定。
【规格】
75μg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条