补充资料：VIP

分子式：
CAS号：

性质：于1970年首次由Said和Mutt从猪小肠分离出来的消化道多肽激素。由28个氨基酸残基组成的直链多肽，分子量3323，属胰高血糖素一胰泌素家族。广泛存在于人体大多数器官、系统中。生理作用为抑制胃黏膜分泌胃蛋白酶及H+；刺激胰腺及肠黏膜分泌HCO₃-，抑制胃及胆囊的运动。人、狗等VIP的结构与猪的相似。VIP是中枢和外周神经系统的重要逆质，能引起平滑肌和血管扩张以及神经的去极化；能调节水盐代谢，促进某些酶类和激素的释放，增强破骨细胞活性；还可促进或抑制某些肿瘤细胞或正常细胞的增殖。最近越来越多的研究揭示VIP是神经系统和免疫系统之间相互作用的一种信号分子，在机体免疫，尤其是在局部黏膜免疫中起着一定的调节作用。测定血浆VIP浓度可作为VIP瘤的诊断措施，也可作为治疗或肿瘤增生情况的指标。

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