1) ISSR-PCR system
ISSR-PCR体系
1.
This paper analyzed the influence of the 6 factors on the reaction results,the factors included:the concentration of Mg2+,dNTP and BSA in ISSR-PCR system,as well as the dosage of the template DNA,primer and Taq DNA polymerase.
分析了ISSR-PCR体系中Mg2+、dNTP和BSA浓度,以及模板DNA、引物和TaqDNA聚合酶用量等6个因素对反应结果的影响,建立了适合于台湾水青冈ISSR-PCR扩增的反应体系:10μL PCR反应液中,含10 ng DNA,1。
2) ISSR-PCR reaction system
ISSR-PCR反应体系
1.
In order to establish a stable ISSR-PCR reaction system of Scrophularian ningpoensis Hemsl,some compatible PCR systems were screened by orthogonal design on 5 factors(dNTPs,Taq DNA polymerase,MgCl2,primer and DNA template) and 5 levels,meanwhile the factors and reaction procedure(annealing temperature,elongate time and cyclic numbers) were optimized by single factor gradient.
为了建立稳定的玄参ISSR-PCR反应体系,本试验采用5因素(dNTPs、Taq DNA聚合酶、MgCl2、引物及模板)5水平正交设计筛选PCR体系,并利用单因子梯度进一步优化反应体系各因素浓度和扩增程序(退火温度、延伸时间和循环次数)。
2.
[Objective] The study aimed to establish the effective and stable ISSR-PCR reaction system for Manglietia grandis Hu et Cheng.
[目的]建立高效稳定的大果木莲ISSR-PCR反应体系。
3) ISSR
ISSR反应体系
1.
To optimize ISSR amplification system on Zantedeschia,the effect of four factors, Mg~(2+),Taq DNA Polymerase,primer and DNA,were studied.
通过不同浓度Mg~(2+)与TaqDNA聚合酶;模板DNA与引物的组合试验,确定马蹄莲属植物最佳ISSR反应体系为:每20μl中含1×PCR buffer、2。
4) ISSR Rreaction System Optimization
ISSR体系优化
5) ISSR reaction system
ISSR反应体系
1.
The results showed that optimum ISSR reaction system of calla lily was every 20 μL reaction system containing 1×PCR Buffer, 1.
选取白花马蹄莲和10个颜色有代表性的彩色马蹄莲栽培品种为材料,采用改进的SDS法提取叶片基因组DNA,通过正交设计研究Mg2+、Taq DNA聚合酶和模板DNA、引物的影响,确定彩色马蹄莲最佳ISSR反应体系为:每20μL中含1×PCR Buffer、1。
2.
Results A suitable ISSR reaction system was constructed with the 20 μL reaction system containing 1.
所建立的药用菊花ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可用于药用菊花的遗传多样性研究。
6) ISSR-PCR reaction
ISSR-PCR反应
1.
The most suitable ISSR-PCR reaction system and amplified procedure for C.
以改良的CTAB法提取的寒兰(Cymbidium kanran Makino)基因组DNA为模板,通过单因子试验建立最适的寒兰的ISSR-PCR反应体系。
补充资料：immune PCR
分子式：
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条