1)  micro-satellite
微卫星 DNA
1.
The effect of worker policing was detected following standard egg-transferred method,the activity of worker reproduction was also identified based on micro-satellite technology.
本研究以6群中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为实验材料,运用标准的人工移卵技术检测了蜂群的工蜂监督效果,并运用微卫星 DNA 技术分析了蜂群的工蜂繁殖行为,工蜂监督检测结果表明：在 6个实验蜂群中,蜂王产的未受精卵在人工移卵后72h 的剩余率都明显高于工蜂产的未受精卵,两者之间存在极显著差异,说明了中华蜜蜂群中存在工蜂监督现象；微卫星检测结果发现,蜂群中所有雄蜂都是由蜂王产的未受精卵发育而成,说明了中华蜜蜂的工蜂繁殖受到抑制。
2)  Microsatellite DNA
微卫星DNA
1.
Analysis of Microsatellite DNA Polymorphisms and Genetic Monitoring of Inbred Mongolian gerbil Strains;
微卫星DNA多态性在近交系长爪沙鼠遗传检测中的应用
2.
Comparison of Population Genetic Analysis with Microsatellite DNA and Biochemical Markers in Mongolia Gerbils;
微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较
3.
Gene diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 using microsatellite DNA tightly linked to polycystic kidney disease gene 2;
用与PKD2紧密连锁的微卫星DNA对2型常染色体显性多囊肾病进行基因诊断
3)  Microsatellite
微卫星DNA
1.
Study on Five Microsatellite Markers in Beef Cattle Population;
五种微卫星DNA标记在肉牛群体中的研究
2.
Advantages and prospects of microsatellite DNA as genetic marker;
微卫星DNA作为遗传标记的优点及前景
3.
Microsatellite DNA was been widely used at the field of genetic linkage mapping,population,evolution,relationship identification,and diagnose of human diseases,because of its merits of the extensive dispersion,high polymorphism and strong conservation.
微卫星DNA具有分布广泛、高度多肽性、保守性等特点,已广泛应用于遗传连锁图谱、种群进化、法医科学和人类疾病的鉴别诊断等领域,通过研究微卫星DNA突变机制,可以确定微卫星DNA在真核基因组的排列形态及其相应的生物学特性。
4)  Microsatellite DNA polymorphism
微卫星DNA多态性
5)  Microsatellite DNA
微卫星DNA分析
6)  microsatellite DNA polymorphism
微卫星DNA多态
1.
To explore the relationship between microsatellite DNA polymorphism of human adrenomedullin(AM) gene and type 2 diabetes mellitus in the Chinese population of Nanjing.
方法:选择AM基因附近高杂合度微卫星DNA多态标志,应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,探查这一微卫星多态在正常对照组与2型糖尿病组中的基因频率分布。
参考词条
补充资料：微小卫星DNA
分子式：
CAS号：

性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。

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