1) clone
打点杂交
2) Dot blot nucleic acid hybridization
核酸打点杂交
3) reverse dot blot
反向打点杂交技术
4) adding joint
打点
1.
Through adding public side, setting appropriate cutting route and using proper adding joint to the workpiece,we can improve producing efficiency and workpiece quality, can also reduce the consumption of gas and improve material utilization ratio of steel plate at the same time, the costs of production will be saved for the enterprise.
通过采取对工件增加公用边、设置恰当的切割路线和进行合理打点连接等措施,提高生产效率和工件质量,同时还可以降低燃气消耗量,提高钢板的材料利用率,为企业节约生产成本。
5) signal dotting
信号打点
1.
In view of the limitation of signal dotting and phonetic communication device used for coal mine,a kind of flameproof signal dotting and phonetic carrier-current communication device especially suited to satisfy the current needs of modernization mine production with high-capacity and high-efficiency is designed,its effects and performance has been validated.
针对目前煤矿使用信号打点、语音通讯装置存在的缺陷,设计出一种能适应当前高产、高效现代化矿井生产需要的煤矿隔爆型信号打点、语音载波通讯装置,其功效和性能已得到验证。
6) spotting method
打点法
参考词条
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
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