肝脂酶（hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，hl或htgl）属于与血液循环中内源性tg代谢有关的酶之一，与lpl在功能上有相似之处，然而却是两种不同性质的酶。其特点是：①hl活性不需要apocⅱ作为激活剂；②sds可抑制hl活性，而不受高盐浓度及鱼精蛋白的抑制；③主要作用于小颗粒脂蛋白，如vldl、残粒残余cm及hdl，同时又调节胆固醇从周围组织转运到肝，使肝内的vldl转化为ldl。经人及鼠cdna克隆的dna序列表明，hl是共有2个n连接多聚糖链的糖蛋白，含有499个氨基酸残基，分子量53ku，基因位于第15号染色体上。与分解代谢有关的丝氨酸位于145位。lpl和hl的基因同属一组基因族，在进化上较为保守。

hl在肝实质细胞中合成，在合成过程中，酶蛋白的糖化及紧随着的低聚糖化修饰过程是分泌hl的必要条件。免疫电镜研究表明，hl位于肝窦状隙内皮细胞表面，在肝素化后，hl可释放到血浆。激素可调节hl的释放，主要是类固醇激素，如雄性激素可升高hl酶活性，而雌性激素则相反。录怀孕或泌乳时，肝素化后血浆中hl活力与血浆的游离胆固醇或类固醇也呈负相关，肾上腺素抑制hl酶活性。另外胰岛素和甲状腺素在控制hl活力中有作用。

hl主要作用于vldl、β-vldl及vldl残粒中的tg。hdl中积累的未酯化胆固醇在hl作用下由肝摄取，在hdl3转化为hdl2的过程中可防止肝外组织过量胆固醇的积累，其中hl起重要作用。