1) Nimodipine method
尼莫地平法
1.
Nimodipine method was adopted to observe the changes of cardinal sy.
方法：采用非盲法随机对照设计, 将60例患者随机分两组,并分别用自拟脂肝方(治疗组30例)和立普妥(对照组30例)治疗,采用尼莫地平法评价两组患者主要症状的变化,同时评价 B 超、血脂、肝功能变化；并记录与药物相关的不良反应。
2) Nimodipine
尼莫地平
1.
Preparation and Determination of Physical Properties of Nimodipine Emulsion Injection;
尼莫地平注射乳剂制备方法与物理性质的测定
2.
Preparation of Nimodipine gelatin microspheres and study of its characteristics;
尼莫地平明胶微球的制备及其性质研究
3.
Preparation of proliposome nimodipine and quality evaluation;
尼莫地平前体脂质体的制备及其质量评价
3) nimodipin
尼莫地平
1.
Effect of nimodipin on expression of PSD-95 in hippocampus of epileptic rats;
尼莫地平对癫痫大鼠海马突触后致密物95表达的影响
2.
Effects of Nimodipin and Ketamine on Cerebral Blood Flow and Metabolism in Rabbits with Cerebral Ischemic-Reperfusion;
尼莫地平和氯胺酮对缺血再灌注兔脑血流及代谢的影响
3.
Effection of Ligustrazine and Nimodipine on Expression of HSP70 in Brain Contusion Focus Perienchyma
川芎嗪、尼莫地平对脑挫伤灶周围区HSP70表达的影响
4) nimodiping
尼莫地平
1.
The protective effects of nimodiping in acute myocardial ischemia(AMI) injury in rats and its influence on apoptosis of cardiomyocytes;
尼莫地平对大鼠急性心肌缺血的保护作用及其对心肌细胞凋亡的影响
2.
Effective Observation of Nimodiping Combined with Hyperbaric Oxygen in Severe Injury of Brain;
尼莫地平联合高压氧治疗重型颅脑损伤的疗效观察
3.
Protective Effects of Nimodiping on Acute Myocardial Ischemia Injury in Rat and Its Influence on Apoptosis of Cardiomyocytes;
尼莫地平对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用及其对心肌细胞凋亡的影响
5) Nimodipine Tablets
尼莫地平片
1.
Kanjack Glucomannan Applyed in Preparing Nimodipine Tablets;
磨芋葡甘露聚糖在尼莫地平片制备中的应用
2.
Study on correlation between dissolution in vitro and absorption in vivo of nimodipine tablets;
尼莫地平片体外溶出度与体内吸收的相关性研究
3.
Objectives:The dissolution rates of nimodipine tablets from six different manufactories were investiga-ted with Fiber Optic In-situ Dissolution Monitor in four different mediums and rate of rotations.
目的:本文采用光纤药物溶出度实时测定仪对6个厂家的尼莫地平片分别在不同的四种介质中,不同转速下的溶出行为进行考察。
6) Nimodipine eyedrop
尼莫地平滴眼液
补充资料：尼莫地平分散片
药物名称：尼莫地平分散片
英文名：Nimodipine Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是尼莫地平
性状：
药理作用：尼莫地平是1，4-二氢吡啶类钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙的水平，使之保持正常的生理功能。对脑血管的作用尤为突出，能有效地预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害，抑制血管平滑肌细胞外钙离子的内流，对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管，几乎不影响外周血管。
药代动力学：尼莫地平口服吸收迅速，健康成人口服本品60mg，血药浓度达峰时间为52.65±17.08分钟，血药达峰浓度为26.61±19.59ng/ml，半衰期约为0.5~2小时。尼莫地平在肝脏和脂肪组织中浓度最高。在肝脏内93~95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排泄。
适应症：1．预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛；
2．预防血管性头痛发作；
3．用于治疗缺血性脑血管病，缺血性突发性耳聋。
用法与用量：吞服或加少量水溶解后服用。一次30~60mg，一日３~4次，或遵医嘱。
不良反应：可出现皮肤潮红、皮肤搔痒、热感，血压下降（原有高血压者易发生）、心率加快，头晕、头痛，胃肠不适，无力、肢端水肿等。少数可出现失眠、不安、易激动、多汗等症状；个别也可出现震颤、情绪抑郁和血小板减少。
禁忌症：严重肝功能损害的病人禁用。应尽可能避免与其他钙拮抗剂或β受体阻断药合并使用。不推荐口服尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
注意事项：?肾功能严重损害、严重心血管功能损害的病人慎用，并应定期随访检查。严重低血压病人（收缩压<90毫米汞柱）慎用。脑水肿及颅内压增高患者慎用。孕妇和哺乳期妇女应遵医嘱。
规格：20mg。
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定壹年半。
处方药：
英文名：Nimodipine Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是尼莫地平
性状：
药理作用：尼莫地平是1，4-二氢吡啶类钙通道拮抗剂。其药理特性是有效地调节细胞内钙的水平，使之保持正常的生理功能。对脑血管的作用尤为突出，能有效地预防和治疗因蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害，抑制血管平滑肌细胞外钙离子的内流，对离体或体内的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有扩张作用。在适宜剂量下选择性扩张脑血管，几乎不影响外周血管。
药代动力学：尼莫地平口服吸收迅速，健康成人口服本品60mg，血药浓度达峰时间为52.65±17.08分钟，血药达峰浓度为26.61±19.59ng/ml，半衰期约为0.5~2小时。尼莫地平在肝脏和脂肪组织中浓度最高。在肝脏内93~95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排泄。
适应症：1．预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛；
2．预防血管性头痛发作；
3．用于治疗缺血性脑血管病，缺血性突发性耳聋。
用法与用量：吞服或加少量水溶解后服用。一次30~60mg，一日３~4次，或遵医嘱。
不良反应：可出现皮肤潮红、皮肤搔痒、热感，血压下降（原有高血压者易发生）、心率加快，头晕、头痛，胃肠不适，无力、肢端水肿等。少数可出现失眠、不安、易激动、多汗等症状；个别也可出现震颤、情绪抑郁和血小板减少。
禁忌症：严重肝功能损害的病人禁用。应尽可能避免与其他钙拮抗剂或β受体阻断药合并使用。不推荐口服尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
注意事项：?肾功能严重损害、严重心血管功能损害的病人慎用，并应定期随访检查。严重低血压病人（收缩压<90毫米汞柱）慎用。脑水肿及颅内压增高患者慎用。孕妇和哺乳期妇女应遵医嘱。
规格：20mg。
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定壹年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条