1)  House group
户组
2)  portlet
门户组件
1.
Research and Implementation of Platform of Web Services for Remote Portlet;
远程门户组件的Web服务的研究与实现
2.
As a special implementation of WSRP,a mode converting Web application to WSRP Portlet(WA2WP) was presented.
提出了一种特殊的远程门户组件W eb服务(WSRP)实现机制WA2WP(W eb Application toWSRP Portlet),可将普通W eb网站映射封装为虚拟门户组件发布;给出了改进的跨域单点登录机制SSO4EPI(Single Sign On for Enterprise Portal Integra-tion),可提供开放的接口形式和对跨安全域异构性的良好支持。
3.
Several vital techniques in colleges and universites information portal building includes portlets, SSO, personality and integration.
高校各种应用系统中的信息数据呈离散式分布,缺乏相应的整合与管理,处在无序或无效状态,因此有必要 利用企业信息门户的特殊性来构建高校信息门户;门户组件、单点登录、个性化以及应用程序集成等技术是高校信息门户 建设的关键;高校信息门户的应用架构、解决方案及门户规划是建立在基于门户服务器的高校信息门户技术架构和基于 组件的高校信息门户框架之上。
3)  user group
用户组
1.
This paper describes a Role-Based Access Control model,and presents an improved scheme according to the limitation of RBAC in which we have solved the defect in role full inheritance by normal inheritance and extended inheritance and introduced user group to improve the controllable granularity in RBAC.
介绍了基于角色的访问控制基本模型,针对RBAC基本模型的局限性提出了改进方案:通过一般继承、扩展继承解决了基本模型中的角色完全继承缺陷,引入用户组增强了RBAC基本模型的控制粒度。
4)  user mode
用户组态
1.
Based on the architecture,hardware organization and functions of fail safe control,the paper introduces the working principle,system modes,user modes and communication mechanisms of the system,thus provides a technical assurance for the system maintenance,failure processing and secure running.
本文以故障安全控制的系统结构、硬件组成及作用为基础,重点介绍了系统的工作原理、系统组态、用户组态及其通信机理,为系统的维护、故障处理和安全运行提供了技术保证。
5)  user-group
用户-组
1.
This paper presents a user-group universal web pages access modal which is a similar Windows.
提供了一种类似W indow s基于用户-组的网页通用访问模型。
6)  Web user control
用户组件
1.
Design and implementation of Hierarchized Network System based on Web user controls;
Web用户组件的层次化网络信息系统设计与实现
参考词条
补充资料：组蛋白和非组蛋白
    　　组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质，染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性，因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。
　　
　　组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体（由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成）；长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA)；和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。
　　
　　组蛋白的组分 　几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名，命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1；H2B或称F2B，Ⅱb2；H3或称F3，Ⅲ；H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C，Ⅴ，鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心，也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构，又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白（H2A和H2B）;精氨酸含量丰富的组蛋白（H3和H4）。从整体来说，组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大，H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现，小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。
　　
　　组蛋白合成后的修饰 　这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有：①乙酰化。有两种，一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化，形成α-乙酰丝氨酸，组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化，在细胞分裂期间,H1的1～3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3～6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化，其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸，鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合，ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。
　　
　　非组蛋白 　染色质中一大群分子量5000～ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性，它们和组蛋白、核酸等也有结合能力，用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难，用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质：①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶，核糖核酸(RNA)聚合酶，以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶；②在染色体中起结构作用的蛋白质；③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合，它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录，所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。
　　

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。