1) 3-Mercaptohexanal
3-巯基己醛
1.
3-Mercaptohexanal prepared by the addition of trans-2-hexanal with hydrogen sulfide in the presence of catalyst sodium acetate was reduced to 3-mercaptohexanol with KBH4.
本文以反式-2-己烯醛为原料,在催化剂乙酸钠的作用下,通过硫化氢的加成,制得3-巯基己醛,再通过KBH4还原合成了3-巯基己醇,并用气相色谱、质谱对其结构进行了确定,该方法工艺简单,条件温和,产品总收率76％,纯度99。
2) 3-mercapto hexanol
3-巯基己醇
1.
Asymmetric syntheses of chiral flavors 3-mercapto hexanol and its acetate
手性香料3-巯基己醇及其乙酸酯的不对称合成
2.
The syntheses of optically active 3-mercapto hexanol and 3-mercapto hexyl actetate were studied starting from(E )-2 - hexenal through reduction,the Sharpless asymmetric epoxidation,regioselective reduction and S_N2 nucleophilic substitution.
研究了以(E)-2-己烯醛为起始原料,通过还原、Sharpless不对称环氧化、区域选择性还原、S_N2亲核取代等反应制备光学活性的3-巯基己醇和3-巯基己基乙酸酯的方法。
3) 3-mercapto hexyl acetate
3-巯基己基乙酸酯
1.
Acetylthio group of 3-acetylthio hexyl acetate was hydrolyzed with NaOH to give 3-mercapto hexyl acetate in about 85%yield.
研究了以(E)-2-己烯醛为起始原料,通过还原、Sharpless不对称环氧化、区域选择性还原、S_N2亲核取代等反应制备光学活性的3-巯基己醇和3-巯基己基乙酸酯的方法。
2.
Acetylthio group of 3-acetylthio hexyl acetate was hydrolyzed with NaOH to give 3-mercapto hexyl acetate in about 85% yield.
研究了以(E)-2-己烯醛为起始原料,通过还原、Sharpless不对称环氧化、区域选择性还原、SN2亲核取代等反应制备光学活性的3-巯基己醇和3-巯基己基乙酸酯的方法。
4) OPA-3-MPA
邻苯二甲醛-3-巯基丙酸
5) 6-mercapto-1-hexanol
巯基己醇
1.
The ligand-exchange strategy was used to regulate the self-assembly of oligonucleotide on 10 nm gold nanoparticles with 4-mercaptobenzoic acid(MBA) and 6-mercapto-1-hexanol(MCH),as the regulating molecule.
以4-巯基苯甲酸(MBA)为调控分子,对照巯基己醇(MCH),基于配体交换法对纳米金(10nm)表面的寡核苷酸(DNA)自组装进行调控,并用凝胶电泳进行表征。
6) 1-mercaptohexane
巯基己烷
补充资料：己醛
分子式：CH3(CH2)4CHO
分子量：100.16
CAS号：66-25-1
性质：无色液体。熔点-56.3℃，沸点128.8℃（131℃），28℃（1.6kPa），相对密度0.81392（20/4℃），折光率1.4039，闪点32℃。易溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮和苯，微溶于水。有醛的气味，有自动氧化及聚合作用，在少量酸存在时更显著。
制备方法：由正已醇氧化制得。在实验室制备时，可由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得至二乙醇缩已醛。然后将其与硫酸一起蒸馏，在水解同时蒸出游离的正已醛。
用途：用于合成香料和制取己酸。还用作气相色谱分析试剂。
分子量：100.16
CAS号：66-25-1
性质：无色液体。熔点-56.3℃，沸点128.8℃（131℃），28℃（1.6kPa），相对密度0.81392（20/4℃），折光率1.4039，闪点32℃。易溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮和苯，微溶于水。有醛的气味，有自动氧化及聚合作用，在少量酸存在时更显著。
制备方法：由正已醇氧化制得。在实验室制备时，可由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得至二乙醇缩已醛。然后将其与硫酸一起蒸馏，在水解同时蒸出游离的正已醛。
用途：用于合成香料和制取己酸。还用作气相色谱分析试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条