1) Controlled-release capsule
缓控释胶囊
2) sustained release capsules
缓释胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of propafenone hydrochloride sustained release capsules in dogs;
盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察
2.
Investigation on the dissolution of Nimodipine sustained release capsules;
市售尼莫地平缓释胶囊的释放度考察
3.
Evaluation of the correlation between in vitro release and in vivo absorption characteristics of nefopam sustained release capsules;
奈福泮缓释胶囊体内外试验的相关性研究
3) sustained release capsule
缓释胶囊
1.
A randomized and double-blind clinical trial of venlafaxine hydrochloride sustained release capsules for treating juvenile depression;
盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗青少年抑郁症对照研究
2.
Determination of Isosorbide 5—mononitrate sustained release capsule by HPLC;
HPLC法测定5—单硝酸异山梨酯缓释胶囊含量
3.
Objective To study the release rate of nifedipine 24 h sustained release capsule.
目的建立硝苯地平24h缓释胶囊的释放度研究方法。
4) Sustained-release capsule
缓释胶囊
1.
Preparation and in vitro release of oxymatrine sustained-release capsules;
氧化苦参碱缓释胶囊的制备及体外释放特性研究
2.
Preparing nifedipine sustained-release capsule by melting method;
熔融法制备硝苯地平缓释胶囊
3.
Objective To evaluate in vitro release and in vivo absorption of two strengths of isosorbide-5-mononitrate sustained-release capsules(5-ISMN-SRC).
目的评价两种规格5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊(5-ISMN-SRC)体外释放度与体内吸收的相关性,为5ISMNSRC的质量控制提供依据。
5) Sustained-release capsules
缓释胶囊
1.
Preparation of ketoprofen sustained-release capsules and its release property;
酮洛芬缓释胶囊剂制备工艺正交设计实验及其体外释放特性研究
2.
Preparation and release determination in vitro of Nifedipine sustained-release capsules;
硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
3.
Relative bioavailability and pharmacokinetics of piracetam sustained-release capsules in dogs;
吡拉西坦缓释胶囊在家犬体内的药物动力学与相对生物利用度
补充资料：茶碱控释胶囊
药物名称：茶碱控释胶囊
英文名：Theophylline Controlled Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：茶碱
性状：胶囊剂，内容物为白色球状小丸。
药理作用：茶碱具有直接松驰支气管平滑肌的作用，可以解除由于不同原因引起的支气管痉挛，降低呼吸道阻力，改善通气功能，增加呼吸容积。茶碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。
药代动力学：在消化道内缓慢释放茶碱，吸收完全，能分布到全身各部分，还能通过胎盘。每12小时口服一次，血药浓度保持平稳状态，血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢，大多数以代谢产物从肾脏排泄。
适应症：支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎以及其他支气管痉挛引起的呼吸困难，尤适用于夜间发作的支气管哮喘。
用法与用量：吞服整个胶囊，或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。
每12小时1次，成人一次0.2～0.3g；大于一岁儿童一次0.1～0.2g（1～9岁儿童一次0.1g；9～12岁儿童一次0.2g；12～16岁少年一次0.2g）。
不良反应：常见的有轻度恶心、呕吐、头痛和失眠等反应。
禁忌症：有严重心血管疾病和对茶碱过敏的病人忌用。
注意事项： 1.初次服药宜从小剂量开始（成人0.2g，儿童0.1g），3天后无不良反应可酌增剂量。
2.作用较慢，需连续服药2～3天后才能达到治疗水平的平稳态血药浓度，所以不宜用于治疗哮喘急性发作或哮喘持续状态。
3.肝功能不良者的茶碱代谢较差，应适当减少剂量。
4.孕妇和哺乳期妇女慎用。
5.与某些有可能影响肾功能或肝脏微粒体酶的药物合用时，须加谨慎，因这些药物可能影响茶碱血药浓度。
6.应在医师指导下使用。
规格：（1）0.1g（2）0.3g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Theophylline Controlled Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：茶碱
性状：胶囊剂，内容物为白色球状小丸。
药理作用：茶碱具有直接松驰支气管平滑肌的作用，可以解除由于不同原因引起的支气管痉挛，降低呼吸道阻力，改善通气功能，增加呼吸容积。茶碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。
药代动力学：在消化道内缓慢释放茶碱，吸收完全，能分布到全身各部分，还能通过胎盘。每12小时口服一次，血药浓度保持平稳状态，血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢，大多数以代谢产物从肾脏排泄。
适应症：支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎以及其他支气管痉挛引起的呼吸困难，尤适用于夜间发作的支气管哮喘。
用法与用量：吞服整个胶囊，或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。
每12小时1次，成人一次0.2～0.3g；大于一岁儿童一次0.1～0.2g（1～9岁儿童一次0.1g；9～12岁儿童一次0.2g；12～16岁少年一次0.2g）。
不良反应：常见的有轻度恶心、呕吐、头痛和失眠等反应。
禁忌症：有严重心血管疾病和对茶碱过敏的病人忌用。
注意事项： 1.初次服药宜从小剂量开始（成人0.2g，儿童0.1g），3天后无不良反应可酌增剂量。
2.作用较慢，需连续服药2～3天后才能达到治疗水平的平稳态血药浓度，所以不宜用于治疗哮喘急性发作或哮喘持续状态。
3.肝功能不良者的茶碱代谢较差，应适当减少剂量。
4.孕妇和哺乳期妇女慎用。
5.与某些有可能影响肾功能或肝脏微粒体酶的药物合用时，须加谨慎，因这些药物可能影响茶碱血药浓度。
6.应在医师指导下使用。
规格：（1）0.1g（2）0.3g
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条