1) co-lyophilized powder
共冻干物
1.
OBJECTIVE To prepare baicalein-hydroxypropyl-β-cyclodextrin co-lyophilized powder and study its improved dissolution and bioavailability properties.
目的:制备黄芩素-羟丙基-β-环糊精共冻干物,增强黄芩素的溶出性能,提高生物利用度。
2) lyophilizate
冷冻干产物
3) lyophilization cosolvent system
共溶剂冻干法
1.
Factors influencing the content of residual tert-butyl alcohol in cyclodextrin complex prepared by lyophilization cosolvent system;
共溶剂冻干法制备环糊精包合物中叔丁醇残留量影响因素考察
4) food dry air refrigerator
食物干气冰冻器
5) Vacuum freezing drying
共沉淀-真空冷冻干燥法
6) Freeze drying
冻干
1.
The quality was studied on the viable cells number,quick solution and fermentation in contrast with the freeze drying and vacuum drying yoghurt powder.
本文采用冻干和真空干燥两种方法生产酸奶粉,对其活菌数、速溶性和发酵性等品质指标进行了对比研究,结果发现:两种干燥方法所得酸奶粉的品质差异较大,冻干酸奶粉的活菌数、速溶性和发酵性均较真空酸奶粉好。
2.
The purpose of this study is to optimize the freeze drying condition of whitebait,including the mode of pre-freezing and heating procedure of plate.
研究并优化了银鱼冷冻干燥时的工艺条件,包括预冻方式、加热板程序对冷冻干燥过程的影响,得出银鱼冻干工艺条件为:采用中速冻结的方式将银鱼预冻,在10 Pa左右的真空度、冷凝器温度为-45℃的条件下,采用的加热板加热程序分别为0℃保持3 h,10℃保持0。
3.
In the paper we reviewed the cellular damage during freeze drying was mostly the injuries cell membrane strcuture and the mechanism of lactic acid bacteria cell membrane cellular damage during freeze drying.
综述了冷冻干燥对细胞造成的损伤主要是破坏了细胞膜结构,同时阐述了冻干对乳酸菌细胞膜造成损伤的机理,概括了国内外近年来降低乳酸菌冻干损伤的一些保护措施研究现状,指出在冻干前经过适当的预处理是可以降低细胞在冻干后的死亡率。
补充资料：冻干人凝血酶原复合物
【通用名称】
冻干人凝血酶原复合物
【其他名称】
冻干人凝血酶原复合物 冻干人凝血酶原复合物 拼音名：Donggan Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu 英文名：Lyophilized Prothrombin Complex Contrates 书页号：2000年版二部-1111 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆、冰冻血浆，用直接凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二 醇法自 血浆中分离蛋白并用国家认可的方法提纯。经灭活病毒后配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除 菌滤过， 无菌灌装，及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色或灰绿色疏松体。溶解后应为淡黄色、黄绿色、淡蓝色澄明液体，不应有异 物或 沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至20～25℃，然后加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在15分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 活化的凝血因子 凝结时间不得少于150秒。 肝素含量 每1个血浆当量单位(PE)的人凝血酶原复合物含肝素不得过1.3国际单位。 凝血酶活性 不得有凝块或纤维蛋白析出。 聚乙二醇 不得过0.05％。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，稀释成每1ml含10PE的溶液，依法测定，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射30PE，依法测定，应符合规定。 无菌 取本品，依法测定，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。凝血酶原复合物总效价应为标 示量的 80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)100PE (2)200PE (3)300PE (4)400PE (5)1000PE
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条