1) precursor of MCM-41
MCM-41前驱体
2) MCM-22 precursor
MCM-22前驱体
3) MCM-49 precursor
MCM-49前驱体
1.
Pillared layered MCM-36 zeolites were prepared from MCM-22 and MCM-49 precursors with polymeric silica as the pillaring agent, respectively.
分别从MCM-22和MCM-49前驱体出发合成了MCM-36分子筛,在液-固固定床反应器上对MCM-36分子筛的苯与丙烯液相烷基化反应性能进行了评价。
4) MCM 41
MCM-41
1.
Using cetyltriethylammonium bromide and cetyltrimethylammonium bromide as templating agent respectively,and silicasol as silica source,the mesoporous molecular sieves MCM 41 were synthesized by hydrothermal method in basic media.
分别采用十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三乙基溴化铵作为模板剂,硅溶胶为硅源,用水热晶化法在碱性(NaOH)介质中合成了MCM-41介孔分子筛样品。
2.
thiopropyl tri methyl silicane and surface pre adsorption hydrolysis technique were used to accommodate CdS and TiO2 nanoparticles into the tunnels of MCM 41 meso porous sieves.
利用γ-巯丙基三甲氧基硅烷及表面预吸附水解技术在MCM-41介孔分子筛孔道内部以化学键合的形式依次引入了CdS和TiO2纳米粒子。
3.
The mesoporous MCM 41 molecular sieves with super high surface areas were hydrothermally synthesized by means of a novel surfactant.
通过易于控制的手段,合成出了超高表面积的MCM-41分子筛,并采用XRD、N2吸附脱附、热重-差热分析、SEM等测试手段对合成样品进行分析表征,主要考察了晶化时间对分子筛表面积的影响。
5) MCM41
MCM-41
1.
OVERGROWTH OF MESOPOROUS MCM41 ON ZEOLITE ZSM5;
中孔MCM-41分子筛在微孔沸石ZSM-5上附晶生长的研究
2.
RESEARCH ON SYNTHESIS FACTORS OF SILICABASED MESOPOROUS MOLECULAR SIEVE MCM41 Ⅰ EFFECT OF CATION Na~+,K~+ ON THE SYNTHESIS;
纯硅MCM-41中孔分子筛合成因素的研究Ⅰ.Na~+、K~+阳离子对合成的影响
3.
STUDY ON SYNTHESIS FACTORS OF SILICABASED MESOPOROUS MOLECULAR SIEVE MCM41Ⅱ INFLUENCES OF SURFACTANTS;
纯硅MCM-41中孔分子筛合成因素的研究Ⅱ.表面活性剂对合成的影响
补充资料：前驱体配位化合物
分子式：
CAS号：
性质：金属配位化合物的电子传递（迁移）反应过程中第一步形成的物种的统称。配位化合物的电子传递（迁移）反应，不论是内层机理还是外层机理都分为三步：（1）形成前驱配位化合物。（2）前驱配位化合物的活化生成后继配位化合物。（3）后继配化合物分裂为产物如[Co(NH3)5H2O]3+与[Fe(CN)4]4-反应按外层机理进行，参加电子传递的两个配离子通过扩散而穿过溶剂分子相互接近，两者处在溶剂分子所组成的“笼”内，形成前驱配位化合物[{Co(NH3)5(H2O)}3+||{Fe(CN)6}4-。[CoCl(NH3)5]2+与[Cr(H2O)6]2+反应按内层机理进行，两者发生取代，配体桥联成双核配位化合物[(NH3)5CoIII-Cl…CrII·(H2O)5]4+而形成前驱配位化合物。前驱配位化合物必须有适当的稳定性，才有利于电子传递（迁移）。
CAS号：
性质：金属配位化合物的电子传递（迁移）反应过程中第一步形成的物种的统称。配位化合物的电子传递（迁移）反应，不论是内层机理还是外层机理都分为三步：（1）形成前驱配位化合物。（2）前驱配位化合物的活化生成后继配位化合物。（3）后继配化合物分裂为产物如[Co(NH3)5H2O]3+与[Fe(CN)4]4-反应按外层机理进行，参加电子传递的两个配离子通过扩散而穿过溶剂分子相互接近，两者处在溶剂分子所组成的“笼”内，形成前驱配位化合物[{Co(NH3)5(H2O)}3+||{Fe(CN)6}4-。[CoCl(NH3)5]2+与[Cr(H2O)6]2+反应按内层机理进行，两者发生取代，配体桥联成双核配位化合物[(NH3)5CoIII-Cl…CrII·(H2O)5]4+而形成前驱配位化合物。前驱配位化合物必须有适当的稳定性，才有利于电子传递（迁移）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条