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1)  N,N-Dihydroxyethyl plamitic amide
氮氮二羟乙基棕榈酰胺
2)  N-(2-hydroxyethyl)pamitamide
N-(2-羟乙基)棕榈酰胺
3)  n,n'-1,2-ethanediylbis-hexadecanamid
二棕榈酰乙二胺
4)  FT-Raman spectroscopy Dipalmitoylphosphatidylethanolamine
二棕榈酰磷脂酰乙醇胺
5)  Dipamitoylhydroxyproline
二棕榈酰基羟基脯氨酸
6)  palmitic amide
棕榈酰胺
1.
Seven compounds were isolated and identified as β-sitosterol(Ⅰ),daucosterol(Ⅱ),succinic acid(Ⅲ),4-aminobutyric acid(Ⅳ),alanine(Ⅴ),palmitic acid(Ⅵ),palmitic amide(Ⅶ).
分离,鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、琥珀酸(Ⅲ)、4-氨基丁酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、棕榈酰胺(Ⅶ)。
2.
Ten compounds were identified as β-sitosterol, daucosterol, succinic acid, 4-aminobutyric acid, alanine, palmitic acid, palmitic amide, hentriacontane, triacontanoic acid, 2-hydroxyhexacosanoic acid by spect.
从半夏中分离得到12个化合物,经过IR、~1H-NMR、EI-MS等波谱分析,鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇、胡萝卜苷、琥珀酸、4-氨基丁酸、丙氨酸、棕榈酸、棕榈酰胺、正三十一烷、正三十酸、2-羟基二十六酸。
补充资料:醋氮酰胺
分子式:C4H6N4O3S2
分子量:222.25
CAS号:59-66-5

性质:白色针状结晶或结晶性粉末。熔点256-261℃(分解)。无臭,味微苦。略溶于沸水,微溶于水,乙醇,几乎不溶于氯仿或乙醚,易溶于氨溶液。

制备方法:1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。2.胺化 将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺。

用途:该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等。

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参考词条