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1)  reduction rate of Fe_tO
Fe_tO还原速度
2)  reduction of Fe_tO by CO
CO还原Fe_tO
3)  reduction rate
还原速度
1.
Based on the analysis of composition of exhausted gas, regularities for the changes of reduction rate and production components with respect to time were obtained.
在小型流化床内 ,利用CO CO2 H2 的混合气体还原铁矿粉 ,用气体分析仪对尾气成分进行检测 ,并与初始气氛相比较 ,得出还原速度和产品组成随时间的变化规律 ;应用缩核模型 ,对流化床内的铁矿石还原的动力学行为进行了描述 ,确定了反应的速度控制步骤·当初始气氛为6 0 %CO +2 0 %CO2 +2 0 %H2 时 ,在 5 5 0~ 70 0℃范围内表观活化能为 34。
2.
Controlling higher temperature and right carbon in scale can acclerate the reduction rate.
控制还原温度上限、适宜内配碳量,可加快还原速度。
3.
The slag structure and mechanism of multipeaks in reduction rate during smelting reduction of V-Ti containing magnetite were systematically analysed.
研究了钒钛磁铁矿熔态还原速度与渣相结构的关系,分析了钒钛磁铁矿熔态还原渣相结构的变化特征,讨论了钒钛磁铁矿熔态还原速度产生多峰特性的机制。
4)  velocity Formula of Reduction
还原速度式
5)  Oxygen reduction rate
氧还原速度
6)  Reduction rate
还原速率
补充资料:Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
      铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图(图1)。它是由实验测得的数据绘制的,是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成:
  
570℃以下:Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)


  
570℃以上:Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)


  
FeO+COFe+CO2 (3)


  3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域,即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相(Fe、FeO、Fe3O4及气相)共存点(见相图)。
  
  
  在钢铁冶炼过程中,常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的(见Fe-O 状态图)。
  
  由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力;在820℃以下,则正相反。
  
  CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时,会发生铁的渗碳反应:
  
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)

[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图),其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
  

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