1) Inhibitory Activities to HUVEC and VEGF
HUVEC和VEGF抑制活性
2) anti-VEGF agent
VEGF抑制剂
1.
Pegaptanib is the first anti-VEGF agent being used in the domain of ophthalmology whi.
Pegaptanib作为眼科领域应用的第一种VEGF抑制剂,通过抑制CNV形成和血管渗漏,对湿性AMD已初步显示出较传统疗法更优越的治疗效果。
3) inhibitory activity
抑制活性
1.
Synthesis and HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity of 3,4-substituted quinolinone derivatives
3,4-取代喹啉酮类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性
2.
Primary results showed that some of the compounds displayed potential inhibitory activity at a concentration ranging from 0.
2 mmol/L时部分化合物对该酶有较好的抑制活性。
3.
Various kinds of N-substituted pseudo-aminosugars derivatives,which show more potent inhibitory activity against α-glycosidase than the parent compounds,have been synthesized by chemical modification of pseudo-aminosugars.
井冈霉醇胺、井冈霉胺和井冈胺等假氨基糖类物质是新型的α 糖苷酶抑制剂,对其进行化学修饰可以得到糖苷酶抑制活性更强的N 取代假氨基糖衍生物。
4) inhibiting activity
抑制活性
1.
Synthesis, quantitative structure-activity relationship (QSAR) study of inhibiting activity against Sphaerotheca fuliginea and molecular design of acetophenone oxime derivatives based on quantitative structure-activity relationship were performed.
介绍苯乙酮肟醚类化合物的合成、瓜类白粉病抑制活性的定量构效关系(QSAR)研究以及基于QSAR研究结果的新化合物设计、合成和生测,尝试了农药先导合理设计流程在具有瓜类白粉病抑制活性的苯乙酮肟醚类化合物设计中的应用。
2.
According to the result of biological experiments,2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-N-het/aryl-benzylamine derivatives were found to have the inhibiting activity of acetolactate synthase(ALS),and the relationship between these compounds and their activity was studied by 3D-QSAR:CoMFA and CoM-SIA.
生物活性测试结果表明,2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物对ALS具有一定的抑制活性。
3.
When acted with equal proportion of Papain , the inhibiting activity of CPI lost completely; CD spectrum changed remarkably and the content of α-helix declined.
水稻巯基蛋白酶抑制剂(CPI)圆二色性谱(CD)显示206nm和222nm处的双负峰,CPI分子以α 螺旋构象为主;当CPI与木瓜蛋白酶等摩尔结合后,CPI完全丧失抑制活性,复合物CD谱发生显著变化,α 螺旋含量降低。
5) inhibition of telomerase activity
活性抑制
1.
BACKGROOND&AIM: To study the inhibition of telomerase activity in melanoma A 375 cells by arsenic trioxide(As 2 O 3 ).
结果 :As2O3 对人恶性黑色素瘤A375 细胞端粒酶活性抑制有明显的浓度和时间依赖关系。
6) inhibitory activities
抑制性活
补充资料：VEGF
分子式：
CAS号：
性质：又称血管通透因子(vascular permeability factor)。1989首先从牛垂体滤泡状细胞培养液中分离纯化。有四种不同形式，成熟单体，分别为121，165，189和206个氨基酸，目前分离得到的VEGF，均由两个相同多肽链通过二硫键构成的同源二聚体，亚基分子量18 000～24 000，总蛋白分子量34 000～46 000。蛋白质表面有许多阳离子，呈强碱性，等电点高，对酸碱热稳定。VEGF是一类糖蛋白，可与肝素结合，多糖链仅与其分泌功能有关，与生物活性无关。VEGF 121/165为可溶性分泌蛋白。VEGF 189/206几乎都结合在质膜或基底膜上的含有肝素的蛋白聚糖上。四种VEGF的生物活性无明显差异。VEGF是一类多功能生长因子，能特异性作用于血管内皮细胞，强烈促进其增殖，促进血管形成，并有升高血管通透性的作用。多种细胞有分泌VEGF的功能，并通过旁分泌方式作用于血管内皮细胞。对血管内皮细胞的促有丝分裂作用十分强烈，可明显促进血管生成，能引起血管通透性增加，且是最强烈的引起血管通透性增加的物质。1nmol/L即可起作用，为组胺的50 000倍。用于心血管疾病、肿瘤、创伤修复等。
CAS号：
性质：又称血管通透因子(vascular permeability factor)。1989首先从牛垂体滤泡状细胞培养液中分离纯化。有四种不同形式，成熟单体，分别为121，165，189和206个氨基酸，目前分离得到的VEGF，均由两个相同多肽链通过二硫键构成的同源二聚体，亚基分子量18 000～24 000，总蛋白分子量34 000～46 000。蛋白质表面有许多阳离子，呈强碱性，等电点高，对酸碱热稳定。VEGF是一类糖蛋白，可与肝素结合，多糖链仅与其分泌功能有关，与生物活性无关。VEGF 121/165为可溶性分泌蛋白。VEGF 189/206几乎都结合在质膜或基底膜上的含有肝素的蛋白聚糖上。四种VEGF的生物活性无明显差异。VEGF是一类多功能生长因子，能特异性作用于血管内皮细胞，强烈促进其增殖，促进血管形成，并有升高血管通透性的作用。多种细胞有分泌VEGF的功能，并通过旁分泌方式作用于血管内皮细胞。对血管内皮细胞的促有丝分裂作用十分强烈，可明显促进血管生成，能引起血管通透性增加，且是最强烈的引起血管通透性增加的物质。1nmol/L即可起作用，为组胺的50 000倍。用于心血管疾病、肿瘤、创伤修复等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条