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1)  pregnanetriol
孕甾三醇
1.
Based on the research of rational utilization of the abundant steroidal sapogenins, the efficient and terse synthesis of pregn-16-ene-3S, 20S-diol diacetate starting from pregnanetriol was developed.
在系统研究资源性化合物甾体皂甙元的反应及其应用的过程中,本论文发展了一条新的、高效简洁地将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化为孕甾-16-烯-3S, 20S-二醇二乙酸酯的合成方法,在此基础上主要包括以下两部分工作:1。
2)  Pregn-4-en-17α-ol-3,11,20-trione
孕甾-4-烯-17α-醇-3,11,20-三酮
3)  Kendall's compound A
△4-孕甾-21-醇-3,11,20-三酮
4)  △5-pregnen-3β-ol-20-one
孕甾烯醇酮
5)  pregna-3,6,20-trioxime
孕甾-3,6,20-三肟
1.
Synthesis of pregna-3,6,20-trioxime and pregna-6,20-dione-3-oxime
孕甾-3,6,20-三肟和孕甾-6,20-二酮-3-肟的合成
6)  pregn-4-ene-17α,21-diol-3,11,20-tri-one 21-acetate
孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,11,20-三酮-21-醋酸酯
补充资料:△4-孕甾-21-醇-3,11,20-三酮
分子式:
CAS号:

性质:又称△4-孕甾-21-醇-3,11,20-三酮,肯德尔氏化合物A。无色柱状晶体(由含水丙酮重结晶)。熔点178~180℃。旋光度+299 (在苯中),+258 (在乙醇中)。为肾上腺激素,系一种甾族化合物。曾由肾上腺萃取。其合成法之一为:以黄体酮为原料,用黑色根霉菌作用,往11α处引入羟基,制得11-羟基黄体酮,经三氧化铬(CrO3)氧化成氧代黄体酮。再经子囊菌处理而成。也可由薯蓣皂苷合成。为关节炎、风湿、哮喘、皮炎等的治疗药。

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