1) 1,2,3-thiadiazole derivatives
1,2,3-噻二唑衍生物
2) thiadiazole derivative
噻二唑衍生物
1.
Research on anti-corrosion of new thiadiazole derivative in fuel jet;
新型噻二唑衍生物在喷气燃料中的抗腐蚀性能研究
2.
The thiadiazole derivatives can also serve as antioxidants and copper corrosion inhibitors for lubricants, which overcome the shortages of low.
噻二唑衍生物用做润滑油脂抗磨极压剂,还具有抗氧、抑制铜腐蚀等多方面功能,克服了传统极压添加剂导致油品抗氧化性能降低、铜腐蚀严重的弊端。
3.
Two dialkoxymethylthio thiadiazole derivatives,2,5 di n butyloxymethylthio 1,3,4 thiadiazole (TD 1) and 2,5 ditolyoxymethylthio 1,3,4 thiadiazole (TD 2),are synthesized with n butanol and benzaldehyde at 80℃ for 3～5h in 77.
合成了两种新的１，３，４噻二唑衍生物：以３６％盐酸、３６％甲醛于室温下搅拌２０ｍｉｎ，４０℃下加入２，５二巯基１，３，４噻二唑，搅拌反应１０～１５ｍｉｎ，分别加入正丁醇和苯甲醇，８０℃下反应３～５ｈ，分别得到２，５二丁氧甲硫基１，３，４噻二唑（ＴＤ１）和２，５二苯甲氧甲硫基１，３，４噻二唑（ＴＤ２），收率分别为７７６％和６５８％，经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析结构正确。
3) Thiadiazole derivatives
噻二唑衍生物
1.
Third-order optical nonlinearities and synthesis of thiadiazole derivatives
噻二唑衍生物的三阶非线性光学性能与合成
4) Derivatives-1,2,5-thiadiazole
1,2,5-噻二唑衍生物
6) 1,2,3-Thiadiazole
1,2,3-噻二唑
1.
Synthesis,Crystal Structure and Biological Activity of Novel Anthranilic Diamides Containing 1,2,3-Thiadiazole;
含1,2,3-噻二唑的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的合成、晶体结构与生物活性
补充资料：唑
唑
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
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参考词条