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1)  fluorinated (azido-) seconucleosides
含氟(叠氮)无环核苷类似物
2)  seleno nucloside analogues
含硒核苷类似物
3)  carbocyclic nucleoside analogue
碳环核苷类似物
4)  fluoride azanucleoside
含氟氮杂核苷
5)  nucleoside analogs
核苷类似物
1.
Synthesis of (4 R,5R)-4-(N -methyl-hydroxyamino)-5-( tert -butyldiphenylsiloxymethyl)-3,4-dihydro-2(5H)-furanone,key intermediate for a series of nucleoside analogs,was studied.
对一类核苷类似物的关键中间体———(4R,5R) 4 (N 甲基羟氨基) 5 [(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基] 3,4 二氢 2(5H) 呋喃酮的合成进行了研究。
2.
Six nucleoside analogs (nucleoside with two sugars) were determinde by HRFAB MS.
本文应用高分辨快原子轰击质谱 ( HRFAB- MS)分析了 6个含有二个糖的核苷类似物 ,测定了它们分子离子和特征离子的精确分子量 ,并确定了其分子式。
6)  nucleoside analogue
核苷类似物
1.
The recent progress of nucleoside analogues as anticancer agents is reviewed.
综述了近年来核苷类抗癌药物的最新研究进展 ,分别介绍了具有抗癌活性的核苷类似物的作用机制和药物代谢机理、各种核苷类似物抗癌剂的分类、次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH)抑制剂以及核苷氨基磷酸酯前药的结构与抗癌活性关系 。
2.
In this article,we reviewed current anti-HBV drugs,such as interferon,nucleoside analogue,immunomodulatory drugs and gene therapy in the aspects of pharmacologic action and clinical therapeutic effects.
本文以干扰素、核苷类似物、免疫调节药物和基因治疗为例,从药理作用和临床疗效等方面,对目前抗HBV药物的研究进展做一综述,以便明确其发展趋势及今后的研究方向,从而推动新型高效药物的研发。
3.
The nucleoside analogue such as ara\|C and CNDAC exert their antitumor activities through incorporation into DNA strand, inhibiting DNA synthesis and causing the cell kill.
ara- C,CNDAC等核苷类似物药物通过与 DNA链的结合 ,抑制 DNA合成 ,导致细胞死亡 ,从而发挥其抗肿瘤活性 。
补充资料:3,3-双(叠氮甲基)氧丁环聚合物
分子式:
CAS号:

性质:常温下为固体。当Mn2780时,熔点6l℃。Tg-39℃。密度1.3g/cm3。△Hf+2460kJ/kg。起始分解温度220℃。它是由BAMO开环聚合而成。常用BAMO与四氢呋喃或3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO)等共聚制成室温下是液体的共聚物。如BAMO/AMMO(50/50)共聚物,Tg-52℃。密度1.25g/cm3。△Hf+1022kJ/kg。主要用作固体推进剂的黏合剂。

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