1) 18α-glycyrrhetinic acid
18α甘草次酸
2) 18α-glycyrrhetic acid
18α-甘草次酸
1.
AIM: To identify the cytochrome P450 isoforms involved in 22 α-hydroxylation and 24-hydroxylation of 18α-glycyrrhetic acid (GA) in rat livers.
目的:对参与18α-甘草次酸(GA)羟化代谢的细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)亚型进行研究。
3) 18 α-glycyrrhizic acid
18α-甘草酸
1.
OBJECTIVE To compare the anti-hepatofibrosis effect of 18 α-glycyrrhizic acid(18 α-GL) and 18β-glycyrrhizic acid(18β-GL) in rats,using γ-interferon(IFN-γ) as the positive drug.
目的以γ-干扰素(IFN-γ)为阳性对照药,比较研究18α-甘草酸(18α-GL)、18β-甘草酸(18β-GL)的抗大鼠肝纤维化作用。
4) glycyrrhizin-18α
甘草酸18α体
1.
Effects of glycyrrhizin-18α on expressions of CTGF and TGF-β1 in renal interstitium in rats with obstructive nephropathy;
甘草酸18α体调节梗阻性肾病大鼠肾间质中CTGF和TGF-β1表达的实验研究
2.
The effects of glycyrrhizin-18αon the expression of NF-κB in the renal interstitium of rats with obstructive nephropathy;
甘草酸18α体对梗阻性肾病大鼠肾间质中NF-κB表达的影响
3.
Objective To investigate the effect of glycyrrhizin-18α on the expression of p53 in renal tubular epithelial cells after renal ischemia-reperfusion injury (IRI).
目的探讨甘草酸18α体对肾脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)后肾小管上皮细胞p53蛋白表达的影响及其意义。
5) 18 α-diammonii glycyrrhizinatis
18α-甘草酸二铵
1.
Mechanism of combined action of 18 α-diammonii glycyrrhizinatis and glibenclamide on glucose metabolism in experimental diabetic rats;
18α-甘草酸二铵与格列本脲联用对实验性糖尿病大鼠糖代谢的影响及其机制
6) 18α-H-glycyrrhizinate salt
18α-H-甘草酸盐
补充资料：甘草次酸
分子式：C30H46O4
分子量：470.69
CAS号：471-53-4
性质：白色结晶或结晶性粉末。熔点300-304℃（296℃）。熔于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸，不溶于水。在空气中稳定，无臭，无味。
制备方法：由豆科植物基草（Glycyrrhiza uralen-sis fisch）的根茎中提取的甘草酸，制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本，主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素，为甘草酸（Glycyrrhiz-ic acid）的钾、钙盐，是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热，连续逆流提取，分离除去草渣杂质，得水溶液。蒸发、浓缩，搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根，加热浓缩浓缩，熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎，用95%乙醇加流提取2-3次，每次3h，得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤，得甘草酸三铵盐粗品，用冰醋酸精制，即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中，搅拌加热至近沸，回流水解15h，过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计，总收率约0.5%。
用途：该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。
分子量：470.69
CAS号：471-53-4
性质：白色结晶或结晶性粉末。熔点300-304℃（296℃）。熔于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸，不溶于水。在空气中稳定，无臭，无味。
制备方法：由豆科植物基草（Glycyrrhiza uralen-sis fisch）的根茎中提取的甘草酸，制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本，主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素，为甘草酸（Glycyrrhiz-ic acid）的钾、钙盐，是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热，连续逆流提取，分离除去草渣杂质，得水溶液。蒸发、浓缩，搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根，加热浓缩浓缩，熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎，用95%乙醇加流提取2-3次，每次3h，得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤，得甘草酸三铵盐粗品，用冰醋酸精制，即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中，搅拌加热至近沸，回流水解15h，过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计，总收率约0.5%。
用途：该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条