1) pyridyl-substitutedβ-diketonate
吡啶β-二酮
2) pyridinedione
吡啶二酮
1.
Synthesis of 2,6-Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-yl)pyridinedione;
2,6-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-基)吡啶二酮的合成
3) dihydropyridone
二氢吡啶酮
1.
A microwave-assisted solution phase parallel synthesis of 3,4-dihydropyridones was developed using hydroxyl functionalized ionic liquid(IL)as soluble support.
在微波辐照条件下,以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基功能化离子液体1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF4]),并以其为液态载体,首先与乙酰乙酸乙酯反应,得到的中间体再分别和Meldrum酸、醋酸铵以及各种芳香醛反应,最后在温和的条件下用甲醇钠进行切割反应,得到了一系列产率和纯度较高的3,4-二氢吡啶酮衍生物,目标化合物不需要进一步的色谱纯化处理,纯度为95%～98%,产率为83%～93%。
4) pyridine-2,3-dione
2,3-吡啶二酮
1.
Synthesis and Crystal Structure of 5,6-Di(o-methoxylanilino)pyridine-2,3-dione;
5,6-二(2-甲氧基苯胺基)-2,3-吡啶二酮的合成和晶体结构
5) Milrinone
二联吡啶酮
6) Pyrazolin β diketone
吡唑啉-β-二酮
补充资料：16β-甲基孕甾-9(11)-烯-3β,17α-二醇-20-酮
分子式：C22H34O3
分子量：346.51
CAS号：暂无
性质：结晶。熔点206-216℃。
制备方法：可用海可吉宁经（3-位羟基）酰化、消除（9,11-位脱氢）、（12-位酮基）还原、氧化、水解、消除，生成3β-羟基孕甾-9（11）,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，进而（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除，引入16β-甲基，然后经（16-位双键）环氧化并开环，形成17α-羟基-15,16-位双键，最后经（15-位双键）氢化、（3-位乙酰基）水解制得该品。
用途：倍他米松的中间体。
分子量：346.51
CAS号：暂无
性质：结晶。熔点206-216℃。
制备方法：可用海可吉宁经（3-位羟基）酰化、消除（9,11-位脱氢）、（12-位酮基）还原、氧化、水解、消除，生成3β-羟基孕甾-9（11）,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，进而（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除，引入16β-甲基，然后经（16-位双键）环氧化并开环，形成17α-羟基-15,16-位双键，最后经（15-位双键）氢化、（3-位乙酰基）水解制得该品。
用途：倍他米松的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条