2) reversible group-transfer polymerization
可逆基团转移聚合
3) (polymer) group design
聚合物基团设计
4) polymerizable group
聚合活性基团
5) group transfer polymerization
基团转移聚合
1.
Polystyrenegpolymethylmethacrylate(PStgPMMA) with controlled molecular weight and lower polydispersity was obtained through anionic polymerization, group transfer polymerization(GTP) and polymer reaction.
以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯（ＮＤＰＳ）进行氯甲基化后，再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）进行大分子反应，得到了主链为聚苯乙烯，支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物（ＰＳｔｇＰＭＭＡ）；探讨了聚合物的合成条件，ＧＰＣ测试结果表明，得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制。
2.
A new polymer from the monomer N-(p-methacryloyloxybenzylidene)-p-aminobiphenyl (MBAB) synthesized by group transfer polymerization and free-radical polymerization.
分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。
3.
The non-spacer side chain liquid crystalline polymers were synthesized by group transfer polymerization using biphenyl methacrylate (BPMA) and p-ethoxy biphenyl methacrylate (EBPMA) with MTS initiator and TBABB catalyst.
以甲基丙烯酸联苯酯和甲基丙烯酸对乙氧基联苯酯为单体,用基团转移聚合的方法,制备了两种无间隔基的侧链型联苯液晶高分子。
6) controlled radical polymerization
可控自由基聚合
1.
The preparation of well-defined polymers and functional polymers by controlled radical polymerization has been an area of intense interest in recent years.
近年来，可控自由基聚合的研究成为高分子合成领域的研究焦点，尤其是通过可控自由基聚合制备结构精细或功能性高聚物越来越受到广泛的关注。
补充资料：基团转移聚合
单体的加成增长反应伴随着基团转移的聚合反应。这是20世纪80年代才发现的新聚合反应。基团转移聚合属于链式聚合,按亲核的加成聚合机理反应。例如,2-甲基丙烯酸甲酯单体以 1-甲氧基-1-三甲基硅氧-2-甲基-1-丙烯为引发剂,在催化剂──亲核试剂Nu匉HF娛──的作用下,在室温即能发生基团转移聚合。这种聚合反应在聚合的引发和每一步增长反应中,都有三甲基硅基SiMe3基团转移到进来的单体上：
式中Me为甲基。甲基丙烯酸甲酯通过基团转移聚合，可得到分子量分布较窄的"活"的聚合物。如果加入其他单体，能生成嵌段共聚物。也可用不同的终止剂来合成带有不同端基的遥爪聚合物。α,β-不饱和酸、酯、酮、腈等化合物也能进行基团转移聚合。现在基团转移聚合技术已用于涂料的生产中。
式中Me为甲基。甲基丙烯酸甲酯通过基团转移聚合，可得到分子量分布较窄的"活"的聚合物。如果加入其他单体，能生成嵌段共聚物。也可用不同的终止剂来合成带有不同端基的遥爪聚合物。α,β-不饱和酸、酯、酮、腈等化合物也能进行基团转移聚合。现在基团转移聚合技术已用于涂料的生产中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条