1) mechanic and thermal properties
力学和热学性能
2) thermoelectric and mechanical property
热电和力学性能
3) thermodynamic properties
热力学性能
1.
1 program based on the density functional theory,heat of formation,cohesive energy,thermodynamic properties and density of states(DOS) of the alloying system were investigated to explain the mechanism of the influence of Sb,Bi alloying on improving heat resistance properties of Mg-Al alloy.
1程序,从合金形成热、结合能、热力学性能和态密度等方面,研究Sb、Bi合金化提高Mg-Al系合金抗蠕变性能的影响机理。
2.
The thermodynamic properties of metallic nanoparticles not only depend on the particle size,but al- so depend on the particle shape.
金属纳米微粒的热力学性能不仅依赖于纳米微粒的尺寸,还依赖于纳米微粒的形状。
3.
The reaction resultant was analyzed and characterized,and the effect of milling time on the transformation pattern of the synthesized resultants of the ball-milling reaction system and thermodynamic properties of the milled composites were investigated by using X-ray diffraction(XRD),thermal analysis(TG-DSC),and mass spectrum(MS).
以LiAlH4和AlCl3为原料,采用机械球磨固相化学反应方法合成铝氢化合物,通过XRD、TG-DSC和MS等方法对反应产物进行分析和表征,研究不同球磨时间对球磨反应体系合成产物的转变规律和对产物热力学性能的影响。
4) thermodynamics
[英][,θɜ:məʊdaɪ'næmɪks] [美]['θɝmodaɪ'næmɪks]
热力学性能
1.
The effects of the Ce content on the structure, thermodynamics, electrochemical properties and kinetic performance of the AB5-type hydrogen storage alloys La0.
2B5的结构、热力学性能、电化学性能和动力学性能的影响。
5) thermo-mechanical property
热-力学性能
6) thermodynamic performance
热力学性能
1.
Based on the first and second laws of thermodynamics,the effect of fouling on t he thermodynamic performance of fully developed laminar convective heat transfer process through a duct with constant wall temperature and constant wall heat fl ux respectively has been investigated analytically.
采用热力学第二定律,分别在恒壁温和恒热流两种典型工况下分析了污垢对管内层流换热性能的影响;引入单位传热量的熵增率对污垢管道的热力学性能进行了评价;讨论了管内流体雷诺数(无污垢时)、量纲为1的入口换热温差、量纲为1的热流密度和污垢层厚度等参数对单位传热量熵增率的影响;并把结果和紊流时的对应工况进行了比较。
2.
This paper is based on the first and second laws of thermodynamics and the effect of fouling on the thermodynamic performance of convective heat transfer process through a duct wit.
基于热力学第一、二定律 ,在恒壁温工况下分析了污垢对管内对流换热过程热力学性能的影响 ;提出了反映污垢对管内对流换热过程热力学性能影响的指标———单位传热量的熵增率 ;讨论了管内流体Reynolds数(无污垢时 )和量纲为 1的入口换热温差等参数对单位传热量熵增率的影响 。
3.
On the basis of the first and second laws of thermodynamics and under constant heat flux conditions an analysis was conducted of the influence of fouling on the thermodynamic performance of convection heat exchange process in a tube.
基于热力学第一、二定律 ,在恒热流工况下分析了污垢对管内对流换热过程热力学性能的影响 ,提出了一项在恒热流工况下反映污垢对管内对流换热过程热力学性能影响的指标———无因次熵产相对增加数 ;讨论了管内流体雷诺数(无污垢时 )和无因次热流密度等参数对无因次熵产相对增加数的影响。
补充资料：高聚物热学性能
高聚物最基本的热学性能是热膨胀、比热容、热导率，其数值随状态（如玻璃态、结晶态等）和温度而变，并与制品的加工和应用有密切关系。高聚物的热学性能受温度的影响比金属、无机材料大，常见的高聚物、金属、玻璃的热学性能比较见表。
热膨胀 物质的比容 v为密度ρ 的倒数，等压下密度的温度系数 q的定义为。高聚物的热膨胀系数可分为线膨胀系数α 和体膨胀系数β：
式中L、V、T分别为高聚物材料的长度、体积和温度,对于各向同性的材料，β 约为3α。线型高聚物热膨胀与温度的模式见图1和图2。
当线型高聚物熔体冷至低于晶体的熔融温度Tm 时，可能发生两种情况：成为结晶或过冷熔体(或橡胶态)。当高分子对称性低、侧基大或冷却速率太快、粘度太大时，就出现后一种情况。当温度再下降，由于自由体积太小，使高分子链段运动受阻而"冻结"时，便转变为玻璃态(图1)。高聚物的热膨胀系数在玻璃化温度Tg以上和以下时的数值不同。同样，结晶高聚物的热膨胀系数在熔融温度以上和以下时也不相同，故可利用热膨胀系数的改变来测定Tg或Tm 。在Tg与Tm之间，半结晶性高聚物的热膨胀系数有过渡性变化（图2）。
高聚物的热膨胀系数较大者，制品的尺寸稳定性较差，因此在制造高分子复合材料时，两种材料之间的热膨胀性能不应相差太大。
比热容和摩尔热容 比热容的定义是使 1克物质升高1度所需的热量（焦耳）,比热容与高聚物结构单元的分子量Μ的乘积称摩尔热容。比热容和热容都有定容和定压之分：
定容比热容
定压比热容
CV＝ΜcV 定容摩尔热容
Cp＝Μcp 定压摩尔热容
式中U、H、T、p、V分别为内能、热焓、绝对温度、压力和体积。
常见高聚物的定压比热容的数值远大于金属和无机材料，这是因为高分子链段运动的程度容易因受热而剧增，吸收能量较大之故。同理可解释高聚物在 Tg和Tm时，为什么 cp也有明显的增大，即橡胶态的cp大于玻璃态,熔体的cp大于晶体。在Tm时晶体的熔融要吸收大量的熔化热，使该温度的cp有尖锐的峰值(图3)。
热导率 是单位时间、单位面积、单位温度梯度下所传导的热量，它反映高聚物的热传导速率，高聚物热导率远比金属或无机材料为低。作为绝热材料时，要求聚合物的热导率低，而在用升温方法加工成型高聚物制品时，要求在适当时间内能把物料加热到加工温度和冷却到环境温度，这也与热导率的大小有关。
热导率愈小的高聚物，其绝热隔音性能愈佳。高聚物发泡材料可作为优良的绝热隔音材料，在相同的孔隙率下，闭孔的发泡材料的绝热隔音效果比开孔的更好。常用的制品有脲醛树脂、酚醛树脂、聚苯乙烯、橡胶和聚氨酯类发泡材料，后二者为弹性体，兼有良好的消振作用。
参考书目
D. W. 范克雷维伦著，许元泽等译：《聚合物的性质──性质的估算及其与化学结构的关系》，科学出版社，北京，1981。(D.W.Van Krevelen,Properties of Polymer-Their Estimation and Correlation with Chemical Structure,Elsevier,New York,1976.)
热膨胀 物质的比容 v为密度ρ 的倒数，等压下密度的温度系数 q的定义为。高聚物的热膨胀系数可分为线膨胀系数α 和体膨胀系数β：
式中L、V、T分别为高聚物材料的长度、体积和温度,对于各向同性的材料，β 约为3α。线型高聚物热膨胀与温度的模式见图1和图2。
当线型高聚物熔体冷至低于晶体的熔融温度Tm 时，可能发生两种情况：成为结晶或过冷熔体(或橡胶态)。当高分子对称性低、侧基大或冷却速率太快、粘度太大时，就出现后一种情况。当温度再下降，由于自由体积太小，使高分子链段运动受阻而"冻结"时，便转变为玻璃态(图1)。高聚物的热膨胀系数在玻璃化温度Tg以上和以下时的数值不同。同样，结晶高聚物的热膨胀系数在熔融温度以上和以下时也不相同，故可利用热膨胀系数的改变来测定Tg或Tm 。在Tg与Tm之间，半结晶性高聚物的热膨胀系数有过渡性变化（图2）。
高聚物的热膨胀系数较大者，制品的尺寸稳定性较差，因此在制造高分子复合材料时，两种材料之间的热膨胀性能不应相差太大。
比热容和摩尔热容 比热容的定义是使 1克物质升高1度所需的热量（焦耳）,比热容与高聚物结构单元的分子量Μ的乘积称摩尔热容。比热容和热容都有定容和定压之分：
定容比热容
定压比热容
CV＝ΜcV 定容摩尔热容
Cp＝Μcp 定压摩尔热容
式中U、H、T、p、V分别为内能、热焓、绝对温度、压力和体积。
常见高聚物的定压比热容的数值远大于金属和无机材料，这是因为高分子链段运动的程度容易因受热而剧增，吸收能量较大之故。同理可解释高聚物在 Tg和Tm时，为什么 cp也有明显的增大，即橡胶态的cp大于玻璃态,熔体的cp大于晶体。在Tm时晶体的熔融要吸收大量的熔化热，使该温度的cp有尖锐的峰值(图3)。
热导率 是单位时间、单位面积、单位温度梯度下所传导的热量，它反映高聚物的热传导速率，高聚物热导率远比金属或无机材料为低。作为绝热材料时，要求聚合物的热导率低，而在用升温方法加工成型高聚物制品时，要求在适当时间内能把物料加热到加工温度和冷却到环境温度，这也与热导率的大小有关。
热导率愈小的高聚物，其绝热隔音性能愈佳。高聚物发泡材料可作为优良的绝热隔音材料，在相同的孔隙率下，闭孔的发泡材料的绝热隔音效果比开孔的更好。常用的制品有脲醛树脂、酚醛树脂、聚苯乙烯、橡胶和聚氨酯类发泡材料，后二者为弹性体，兼有良好的消振作用。
参考书目
D. W. 范克雷维伦著，许元泽等译：《聚合物的性质──性质的估算及其与化学结构的关系》，科学出版社，北京，1981。(D.W.Van Krevelen,Properties of Polymer-Their Estimation and Correlation with Chemical Structure,Elsevier,New York,1976.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条