1) Sialic acid receptors
唾液酸受体
2) Asialoglycoprotein receptor
去唾液酸糖蛋白受体
1.
Optimized expression of a single-chain Fv antibody against human asialoglycoprotein receptor and determination of its affinity constant;
去唾液酸糖蛋白受体特异性单链抗体的优化表达及亲和常数的测定
2.
Liver asialoglycoprotein receptor scintigraphy:a new prospect of segmentational three-dimensional evaluation of liver function;
肝去唾液酸糖蛋白受体显像:三维分段肝功能评估的前景
3.
The recombinant plasmid was transfected into BRL cells with either liposome TransfastTM or asialoglycoprotein receptor mediated liposome PEIjet-gal respectively.
将重组质粒分别通过脂质体TransfastTM与去唾液酸糖蛋白受体介导的脂质体PEIjet-gal转入大鼠肝细胞系BRL,通过RT-PCR方法检测IL-10mRNA的表达,比较二者的转染效率,用ELISA法检测后者分泌型IL-10的表达。
3) Asialoglycoprotein receptor
脱唾液酸糖蛋白受体
1.
Objective By taking advantage of Asialoglycoprotein receptor ( ASGPR) existing on the surface of hepatocytes, an experiment was conducted on the vp3 gene hepatocyte targeting therapy for hepatoma mediated by ASGPR.
目的利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR),探索ASGPR介导的vp3基因肝细胞靶向性治疗肝癌的方法。
5) asialogalactose receptor
去唾液酸半乳糖受体
6) Asialoglycoprotein receptor imaging
非唾液酸糖蛋白受体显像
补充资料：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
药物名称：施捷因
英文名：Monosialotetrahexosylganglioside
别名：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
外文名：GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
药理作用：神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1 是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。
GM1 能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
适应证：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
不良反应：少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。
用法用量：每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
注意事项：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。
规格：注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。
类别：神经系统用药
英文名：Monosialotetrahexosylganglioside
别名：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
外文名：GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
药理作用：神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1 是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。
GM1 能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
适应证：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
不良反应：少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。
用法用量：每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
注意事项：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。
规格：注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。
类别：神经系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条