1) anthracycline (glycoside) antibiotics
蒽环类抗生素
2) anthracyclines
蒽环类抗生素
3) anthracycline
[药]蒽环类抗生素
4) anthracycline
蒽环
1.
Study on the Difference between Several Anthracycline Antibiotics Action with DNA by Spectroelectrochemistry;
蒽环类抗肿瘤抗生素与DNA作用差异性的光谱电化学研究
2.
~(99m)Tc-MIBI myocardial perfusion tomography for monitoring the anthracycline cardiotoxicity;
~(99m)Tc-MIBI心肌灌注断层显像监测蒽环类药物的心脏毒性
3.
Objective:To investigate the effect of fructose-1,6-diphosphato (FDP)on myocardial injure induced by anthracycline in children with acute leukemia.
目的:研究1,6-二磷酸果糖(FDP)对使用蒽环类化疗药致心肌损害的白血病患儿的疗效。
5) Anthracycline
蒽环类
1.
Anthracyclines,paclitaxel and trastuzumab are cardiotoxic during and after the treatment of breast cancer.
在乳腺癌治疗中,蒽环类药物、紫杉类药物和靶向治疗药物曲妥单抗均具有心脏毒性,第三代芳香化酶抑制剂会增加冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的风险,放疗也会引起心脏毒性。
2.
Objective To evaluate the efficacy and toxicity of combined chemotherapy of docetaxel(DOC) combined with cisplatin(DDP) for 28 patients with anthracycline-resistant advanced breast cancer(ABC).
目的观察泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌28例的疗效与毒副反应。
3.
Methods: Among 32 patients with advanced breast cancer 18 patients previously received chemotherapy based on anthracycline,while the others did not.
方法:晚期乳腺癌32例其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗14例。
6) Anthracycline
蒽环类药物
1.
In vitro study on Anthracycline-induced injury of cardiomyocyte H9c2;
蒽环类药物心肌损害的体外实验
2.
Recent advances of reactive oxygen species and cytotoxicity of anthracycline on leukemia cells;
蒽环类药物对白血病细胞的细胞毒作用与活性氧的关系研究进展
3.
Clinical Study of Shenmai injection treatment for patients with cardio-toxicity caused by anthracycline;
参麦注射液治疗蒽环类药物所致心脏毒性的临床研究
参考词条
蒽环类抗肿瘤药
蒽环类/药理学
蒽环类抗癌药
蒽环抗癌药物
含蒽环类抗癌药
蒽环类药物/治疗应用
蒽环类及紫杉类治疗失败
蒽环糖苷类抗生素(anthracycline glycoside antibiotics)
意义构建
海上打捞矛
补充资料:蒽环类抗生素
分子式:
CAS号:
性质:又称蒽环糖苷类抗生素(anthracycline glycoside antibiotics)。基本骨架为7,8,9,10-四氢-5,12-并四苯简称为蒽环酮(an-thracyclinone)的苷元结构,蒽环酮与各种糖以及糖与糖之间苷键连接的不同,组成了结构不同的蒽环类抗生素。多为脂溶性化合物,天然生物发酵过程中产生菌多为放线菌,发酵活性产物在菌丝体内含量为主,经处理后可用有机溶剂提取,进而分离纯化后得到橙红色或黄色晶形粉末。其盐酸盐溶于水和低级醇。分子中的蒽醌为发色团部分,在酸中为红色,碱中呈蓝紫色,常具有指示剂性质,并具有光学活性,水解后可得到蒽环酮和糖的部分。特征紫外吸收峰为235~237nm,255~260nm,290~295nm(甲醇),在450~590nm左右有强而宽的可见光吸收峰。有一定的抗细菌作用,主要有较强的抗肿瘤活性,但多数具有程度不同的毒副作用。到目前为止该类抗生素在临床上有显著抗肿瘤疗效的日渐增多。主要代表有正定霉素(zhengdingmeisu)、阿霉素(adriamycin)、洋红霉素(carminomycin)和阿克拉霉素(aclacinomycin)等。
CAS号:
性质:又称蒽环糖苷类抗生素(anthracycline glycoside antibiotics)。基本骨架为7,8,9,10-四氢-5,12-并四苯简称为蒽环酮(an-thracyclinone)的苷元结构,蒽环酮与各种糖以及糖与糖之间苷键连接的不同,组成了结构不同的蒽环类抗生素。多为脂溶性化合物,天然生物发酵过程中产生菌多为放线菌,发酵活性产物在菌丝体内含量为主,经处理后可用有机溶剂提取,进而分离纯化后得到橙红色或黄色晶形粉末。其盐酸盐溶于水和低级醇。分子中的蒽醌为发色团部分,在酸中为红色,碱中呈蓝紫色,常具有指示剂性质,并具有光学活性,水解后可得到蒽环酮和糖的部分。特征紫外吸收峰为235~237nm,255~260nm,290~295nm(甲醇),在450~590nm左右有强而宽的可见光吸收峰。有一定的抗细菌作用,主要有较强的抗肿瘤活性,但多数具有程度不同的毒副作用。到目前为止该类抗生素在临床上有显著抗肿瘤疗效的日渐增多。主要代表有正定霉素(zhengdingmeisu)、阿霉素(adriamycin)、洋红霉素(carminomycin)和阿克拉霉素(aclacinomycin)等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。