1) annulation reaction
Pd催化环合反应
2) palladium-catalysed cross-coupling reaction
Pd催化偶联反应
1.
In palladium-catalysed cross-coupling reaction of aniline iodide and N,N-Dimethyl butyryl silane,reaction condition was strict because of needed-78℃.
在早期的合成方法中,Fischer吲哚反应产率很低;在由碘代胺与酰基硅烷经Pd催化偶联反应中,需-78℃的低温反应条件。
3) base catalyzed opening reaction
碱催化开环反应
1.
Alkoxy 3 aroxy 2 propanol and 1,3 diaroxy 2 propanol compounds were synthesized regioselectively by base catalyzed opening reactions of 3 aroxy 1,2 epoxides with alcohol and phenol in 79～98% yields.
以 3 芳氧基 1,2 环氧丙烷与伯醇、仲醇及酚为原料 ,通过碱催化开环反应 ,区域选择性地合成 1 烷氧基 3 芳氧基 2 丙醇以及 1,3 二芳氧基 2 丙醇化合物 ,收率为 790 %～ 98% 。
4) Pt-Pd-Rh catalyst alloy
Pt-Pd-Rh催化合金
6) Catalytic reaction synthesis
催化反应综合
补充资料：环合
形成新的碳环或杂环的反应过程，也称闭环缩合或成环缩合。环合一般形成芳香族的六元碳环以及五元和六元杂环，因为这些环比较稳定，而且容易生成。
大多数环合过程是先由两个反应物分子在适当位置发生缩合反应而连接成一个分子，但此时还没有形成新环，然后在这个分子内部的适当位置再环合形成新环。为了以经济合理的方式,形成预期的环状结构,两个反应物须在分子中的适当位置有反应性基团，而且价廉易得。
大多数环合过程要脱落一个小分子，如 H2O 、NH3、HCl、HBr、C2H5OH、H2等。为了促进小分子的脱落,常常要用缩合促进剂。例如：脱水环合，常在浓硫酸中进行；脱卤化氢环合常常要用缚酸剂,有时还要用铜催化剂;脱氢环合常在无水三氯化铝、二氯化二硫或氢氧化钾存在下进行,有时还要加入温和氧化剂；脱醇或脱氨环合,常在酸或碱的催化作用下进行。有些环合过程并不脱落任何小分子，这时反应物分子中要有双键或三键。例如：
大多数环合过程是先由两个反应物分子在适当位置发生缩合反应而连接成一个分子，但此时还没有形成新环，然后在这个分子内部的适当位置再环合形成新环。为了以经济合理的方式,形成预期的环状结构,两个反应物须在分子中的适当位置有反应性基团，而且价廉易得。
大多数环合过程要脱落一个小分子，如 H2O 、NH3、HCl、HBr、C2H5OH、H2等。为了促进小分子的脱落,常常要用缩合促进剂。例如：脱水环合，常在浓硫酸中进行；脱卤化氢环合常常要用缚酸剂,有时还要用铜催化剂;脱氢环合常在无水三氯化铝、二氯化二硫或氢氧化钾存在下进行,有时还要加入温和氧化剂；脱醇或脱氨环合,常在酸或碱的催化作用下进行。有些环合过程并不脱落任何小分子，这时反应物分子中要有双键或三键。例如：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条