1) Chromium Histidinate
组氨酸铬
2) Methionine Chromium
蛋氨酸铬
1.
The IR spectrum of Met,CrCl3·6H2O,Cr(OH)3 and Methionine Chromium had been assigned.
对蛋氨酸、氢氧化铬、六水合三氯化铬及蛋氨酸螯合铬的红外光谱进行比较研究,并分析得到谱图中出现的位于1612cm-1、1583cm-1、1510cm-1、1408cm-1、3420cm-1、3298cm-1、3239cm-1和1657cm-1附近红外峰,对其进行了较详细的归属,结果表明这些峰与样品配位密切相关,蛋氨酸铬螯合物红外光谱图的变化定性反映其分子结构。
3) Chromium-lysine
赖氨酸铬
1.
Effect of Chromium-lysine Supplementation on Lactation Performance and Blood Parameters of Holstein Cows under Heat Stress;
热应激条件下日粮补充赖氨酸铬对泌乳期奶牛生产性能及血液参数的影响
2.
Three experiments were conducted to evaluate on the effect of dietary chromium as chromium - picolinate or chromium-lysine in dairy cows’diet.
本研究分为三个试验,研究了吡啶羧酸铬或赖氨酸铬对奶牛生产性能的影响。
4) chromium glutamate
谷氨酸铬
1.
The effects of chromium glutamate on pancreas islet and B cell in diabetic mice induced by alloxan;
谷氨酸铬对四氧嘧啶性糖尿病小鼠胰岛及B细胞形态结构的影响
5) AMMONIUM BICARBONATE
重铬酸氨
6) potassium aminochromate
氨基铬酸钾
补充资料:组氨酸
【通用名称】
组氨酸
【其他名称】
组氨酸 组氨酸 拼音名:Zu’ansuan 英文名:Histidine 书页号:2000年版二部-440 C6H9N3O2 155.16 本品为L-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按干燥品计算,含C6H9N3O2应为99.0%~101.0%。
【性状]】
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中溶解,在乙醇中极微溶,在乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测 定 (附录Ⅵ E),比旋度为+12.0°至+12.8°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集785图)一致。
【检查】
酸碱度 取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为7.0~8.5。 溶液的透光度 取本品0.60g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测 定 透光率,不得低于98.0%。 氯化物 取本品0.25g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得 更浓 (0.02%)。 硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得 更浓 (0.02%)。 铵盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更 深 (0.02%)。 其他氨基酸 取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取上述溶液适 量,加 水稀释成每1ml中含50μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各 5μl, 分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丙醇-浓氨溶液(67:33)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙 酮溶 液(1→50),在80℃干燥10分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色,与对照溶液的主斑点比 较,不 得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。 铁盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深 (0.001%)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定 (0.0001%)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含30mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔 体重 每1kg注射10ml,应符合规定(供注射用)。
【含量测定】
取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法 (附录 Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/ L)相当于15.52mg的C6H9N3O2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条