1) 3,5-dimethanesurlfonoxylbenzaldehyde
3,5-二甲磺酸氧基苯甲醛
1.
In section one,3,5-dimethanesurlfonoxylbenzaldehyde was synthesized from benzoic acid in 40%overall yield by sulfon.
第一节从苯甲酸出发,经磺化、碱融、酸化、酯化、保护酚羟基、还原、氧化后成功的合成了3,5-二甲磺酸氧基苯甲醛,总产率为40%,其中优化了3,5-二羟基苯甲酸的反应条件。
2) 4-bromo-3,5-dimethoxybenzaldehyde
4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛
1.
Synthesis and structural characterization of 4-bromo-3,5-dimethoxybenzaldehyde;
4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛的合成与表征
3) 3,5-Dimethoxybenzaldehyde
3,5-二甲氧基苯甲醛
4) 4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzaldehyde
4-苄氧-3,5-二甲基苯甲醛
5) Methyl 3,5-dimethoxybenzoate
3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
6) 3,5-dimethylbenzaldehyde
3,5-二甲基苯甲醛
1.
3,5-dimethylbenzaldehyde was synthesized from mixed xylene and CO as the raw materials under the catalysis of powdery and anhydrous AlCl3 based on the fact that the intermediate product of carbonylation,δ-complex,is prone to structural rearrangement.
采用混合二甲苯和CO为原料、粉状无水AlCl3为催化剂,利用羰基化中间产物δ-络合物易发生结构重排的特点合成3,5-二甲基苯甲醛。
2.
The yield of 3,5-dimethylbenzaldehyde was ≥98.
采用混合二甲苯和CO为原料、粉状无水AlCl3为催化剂,利用羰基化中间产物π-配合物易发生结构重排的特点合成出3,5-二甲基苯甲醛。
3.
A new method related to the carbonylating synthesis of 3,5-dimethylbenzaldehyde was studied using o-xylene and CO as the raw materials and anhydrous AlCl3 as the catalyst.
采用邻二甲苯和一氧化碳为原料、无水三氯化铝为催化剂,对3,5-二甲基苯甲醛的羰基化合成反应进行了研究。
补充资料：甲磺酸
分子式：CH4O3S
分子量：96.10
CAS号：75-75-2
性质：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。熔点20℃，沸点167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）。相对密度1.4812（18℃），折射率1.4317（16℃）。溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
制备方法：由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。
用途：甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
分子量：96.10
CAS号：75-75-2
性质：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。熔点20℃，沸点167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）。相对密度1.4812（18℃），折射率1.4317（16℃）。溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
制备方法：由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。
用途：甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条