1) substituted acenaphthenequinones
苊醌衍生物
2) anthraquinone derivatives
蒽醌衍生物
1.
Improvements of Hydrolyzing and Extracting of Anthraquinone Derivatives from Rhubarb;
大黄中蒽醌衍生物水解和提取工艺改进研究
2.
Oxidative damage of parental drug-sensitive KB cells and multidrug resistant KBv200 cells mediated by anthraquinone derivatives;
大黄素蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究
3.
Six anthraquinone derivatives(1a~1f) were synthesized,among them 2,3-dihydro-9,10-dihydroxy-1,4-anthraquinone(1d) and 9-hydroxy-2,3,4,9-tetra-hydro-1,10-anthraquinone(1e) are new anthraquinone derivatives.
合成了6个蒽醌衍生物(1a~1 f),其中2,3-二氢-9,10-二羟基-1,4-蒽醌(1d)和2,3,4,9-四氢-9-羟基-1,10-蒽醌(1 e)为新的蒽醌衍生物。
3) naphthoquinone derivatives
萘醌衍生物
4) anthraquinone derivative
蒽醌衍生物
1.
Synthesis and characterization of a new anthraquinone derivative containing carboxyl;
含羧基的新型氨基蒽醌衍生物的合成及表征
2.
Review about structure-function relationships of anthraquinone derivatives from Radix et Rhizoma Rhei;
大黄中蒽醌衍生物的构效关系
5) perylenequinonoid derivatives
苝醌衍生物
补充资料：苊醌
分子式：C12H6O2
分子量：182.18
CAS号：82-86-0
性质：黄色针状结晶。熔点261℃（升华）。溶于醇、热苯、热甲苯，不溶于水。
制备方法：由苊用重铬酸钠氧化而得：在带冷却夹套的不锈钢反应器内，投入苊、冰醋酸和乙酸高铈，搅拌，在2h内加入计量的二水合重铬酸钠，温度保持在40℃。然后在室温继续搅拌8h。加冷水稀释，过滤，用水洗涤至无酸性。将固体与10%碳酸钠溶液在蒸汽浴上煮30min，过滤，洗涤。再将固体用亚硫酸氢钠（4%溶液）在80℃提取30min，然后加入助滤硅藻土及活性炭，再过滤。重复提取一次，将滤液合并后在80℃和不断搅拌下用浓盐酸酸化至刚果红试纸变蓝色，继续在80℃保温搅拌1h。苊醌呈鲜黄色结晶析出，过滤，用水洗除酸性，得苊醌，产率38%-60%。熔点256-260℃。用邻二氯苯重结晶，结晶用甲醇冲洗后，熔点可达256-260℃。配料实例：苊100g，冰醋酸800ml，乙酸高铈5g，二水合重铬酸钠325g，得产品45-70g。
用途：苊醌是染料和杀虫剂的中间体。
分子量：182.18
CAS号：82-86-0
性质：黄色针状结晶。熔点261℃（升华）。溶于醇、热苯、热甲苯，不溶于水。
制备方法：由苊用重铬酸钠氧化而得：在带冷却夹套的不锈钢反应器内，投入苊、冰醋酸和乙酸高铈，搅拌，在2h内加入计量的二水合重铬酸钠，温度保持在40℃。然后在室温继续搅拌8h。加冷水稀释，过滤，用水洗涤至无酸性。将固体与10%碳酸钠溶液在蒸汽浴上煮30min，过滤，洗涤。再将固体用亚硫酸氢钠（4%溶液）在80℃提取30min，然后加入助滤硅藻土及活性炭，再过滤。重复提取一次，将滤液合并后在80℃和不断搅拌下用浓盐酸酸化至刚果红试纸变蓝色，继续在80℃保温搅拌1h。苊醌呈鲜黄色结晶析出，过滤，用水洗除酸性，得苊醌，产率38%-60%。熔点256-260℃。用邻二氯苯重结晶，结晶用甲醇冲洗后，熔点可达256-260℃。配料实例：苊100g，冰醋酸800ml，乙酸高铈5g，二水合重铬酸钠325g，得产品45-70g。
用途：苊醌是染料和杀虫剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条