1) 1,3,4-thiadiazole urea derivatives
1,3,4-噻二唑脲
2) 1,3,4-thiadiazole
1,3,4-噻二唑
1.
Study of Synthesis and Fluorescent Properties of Polystyrene Containing 1,3,4-thiadiazole End Group by Atom Transfer Radical Polymerization;
末端含1,3,4-噻二唑聚苯乙烯的ATRP合成及其荧光性能研究
2.
Synthesis of 1,3,4-Thiadiazole Containing 2-Trifluoromethyl Benzimidazole;
含2-三氟甲基苯并咪唑的1,3,4-噻二唑的合成
3.
Synthesis of 5-aryloxymethyl-2-[(2-methylphenyl )oxyacetylamido]-1,3,4-thiadiazoles under liquid-liquid phase transfer catalysis;
液-液相转移催化法合成5-芳氧亚甲基-2-邻甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑
3) 1,3,4-thia/oxadiazole
1,3,4-噻(噁)二唑
1.
In order to realize combination of multiform active ingredients, a series of novel compounds of 1,3,4-thia/oxadiazole and 1,2,4-triazole were designed and synthesised.
鉴于不同活性杂环单元在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,本文设计合成了一系列含有1,3,4-噻(噁)二唑和1,2,4-三唑单元的化合物,为新材料以及药物筛选工作提供了丰富的物质基础。
4) 1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)-3-phenyl-sulfourea
1-(5-甲基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲
5) 1-(5-isobutyl-1,3,4-thiodiazolyl)-3-phenyl thiourea
1-(5-异丁基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲
6) 2-amino-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-1,3,4-噻二唑
1.
2-amino-1,3,4-thiadiazole was synthesized by reaction of aminothiourea with oxalic acid in the presence of hydrochloric acid as catalyst in one step.
首次以草酸为原料在盐酸催化下一步合成了2-氨基-1,3,4-噻二唑,产品的纯度达到99%(HPLC)以上,并通过IR1、3C NMR、高分辨MS等手段对其结构进行了表征。
补充资料：N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲
分子式：C9H8N4OS
分子量：220.25
CAS号：51707-55-2
性质：熔点213°C。
分子量：220.25
CAS号：51707-55-2
性质：熔点213°C。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条