1) Injection of Domperidone
多潘立酮注射液
1.
Preparation and Pharmacodynamics Study on Injection of Domperidone;
多潘立酮注射液的研制及药效学研究
2) Domperidone suspension
多潘立酮混悬液
3) Domperidone
多潘立酮
1.
Preparation and quality investigation of domperidone dispersible tablets;
多潘立酮分散片的制备及质量研究
2.
Preparation of Domperidone Dispersible Tablets;
多潘立酮分散片的制备工艺研究
3.
Effects of Domperidone on Lower Esophageal Sphincter Function and Acid Reflux in Healthy Volunteers;
多潘立酮对健康志愿者下食管括约肌功能和酸反流的影响
4) domperidone tablet
多潘立酮片
1.
Objective To study the bioequivalence of domperidone orally disintegrating tablets in comparison with domperidone tablets in healthy volunteers.
方法22名健康受试者随机交叉单剂口服多潘立酮口腔崩解片剂及多潘立酮片剂后,用HPLC法测定多潘立酮血药浓度。
5) Domperidone tablets
多潘立酮片
1.
In situ monitoring of the dissolution rate of domperidone tablets using fiber-optic chemical sensoring apparatus;
光纤化学传感仪在线监测多潘立酮片溶出度
2.
Determination of Content,Content Uniformity and Dissolution in Domperidone Tablets by Specific Absorptivity;
吸收系数法测定多潘立酮片的含量、含量均匀度及溶出度
3.
objective: To establish a method for determination of Domperidone Tablets by HPLC.
目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量。
6) Domperidone Suppositories
多潘立酮栓
补充资料：多潘立酮混悬液
药物名称：多潘立酮混悬液
英文名：Domperidone suspension
汉语拼音：
主要成分：多潘立酮
性状：乳白混悬液。
药理作用：外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神副作用。
药代动力学：口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
适应症： 1.由胃排空延缓、胃肠道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
-嗳气、肠胃胀气；
-恶心、呕吐；
-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
用法与用量：口服。成人：一日3～4次，一次10ml（相当于10mg），必要时剂量可加倍或遵医嘱。儿童：一日3～4次，每次每公斤体重0.3ml（相当于0.3mg）应在饭前15～30分钟服用。
不良反应： 1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。
2.有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。该作用与其它许多药物出现的情况相似。
禁忌症：
注意事项： 1.抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，故二者不宜合用。
2.1岁以下儿童由于其血脑屏障发育不完善，故不能排除对一岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性。
3.孕妇慎用。
规格： 1ml∶1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定五年。
处方药：非
英文名：Domperidone suspension
汉语拼音：
主要成分：多潘立酮
性状：乳白混悬液。
药理作用：外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神副作用。
药代动力学：口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
适应症： 1.由胃排空延缓、胃肠道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
-嗳气、肠胃胀气；
-恶心、呕吐；
-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
用法与用量：口服。成人：一日3～4次，一次10ml（相当于10mg），必要时剂量可加倍或遵医嘱。儿童：一日3～4次，每次每公斤体重0.3ml（相当于0.3mg）应在饭前15～30分钟服用。
不良反应： 1.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。
2.有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。该作用与其它许多药物出现的情况相似。
禁忌症：
注意事项： 1.抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，故二者不宜合用。
2.1岁以下儿童由于其血脑屏障发育不完善，故不能排除对一岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性。
3.孕妇慎用。
规格： 1ml∶1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定五年。
处方药：非
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条