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1)  lower critical solution temperature
低临界溶液温度
1.
The PNIPAAm-b-OMMA copolymer micelles in aqueous solution presented the same lower critical solution temperature(LCST)as the .
表明共聚物在水溶液中形成了核-壳结构的胶团形态,即内核部分为疏水性物质OMMA,外壳部分为亲水性的PNIPAAm,共聚物PNIPAAm-b-OMMA在水溶液中形成的胶束与未改性的PNIPAAm相比,具有同样的低临界溶液温度(lowercritical solution temperature,LCST)。
2)  LCST change
低临界溶液温度变化
3)  lower critical solution temperature
低临界溶解温度
1.
The turbidities of APVA-co-AANa aqueous solutions at different temperatures reveal that their lower critical solution temperatures(LCST) can be affected by the mole.
通过APVA-co-AANa水溶液在不同温度的浊度测定,考察了母体PVA-co-AANa相对分子质量、DA和单体组成对APVA-co-AANa的低临界溶解温度(LCST)的影响,发现APVA-co-AANa的DA越高、分子链越长、AA组分用量越小,相对LCST越低。
2.
The composition of PNB was characterized by 1H-NMR,and both the lower critical solution temperature(LCST) and the molecular-recognition ability toward L-tryptophan(L-Trp) of PNB copolymers were investigated by turbidimetric method.
对PNB进行了成分分析,通过浊度法测定PNB的低临界溶解温度(LC-ST),并研究了PNB对L-色氨酸(L-Trp)的识别特性。
4)  LCST
低临界溶解温度
1.
Study of LCST of thermo-sensitive polymers in mixed system;
温敏性聚合物复合体系低临界溶解温度的研究
2.
It is found that the structure and content of acrylic comonomer strongly affect the LCST of the copolymers,i.
结果表明:所得共聚物的低临界溶解温度(LCST)均低于均聚物PNI-PAM的,酯类单体的结构和含量对共聚物的LCST有显著影响,其中酯基上的烷基对共聚物LCST的影响能力大于丙烯酸酯α位上的烷基,前者对增大共聚物的疏水性有更大贡献。
3.
The result of the thermo behavior of these polymer catalysts show that the low critical solution temperature(LCST) in aqueous solution can be adjusted by changing the proportion of AA fraction in the Zn-TDTAPc-p(NIPAAm-co-AA).
这类聚合物的低临界溶解温度(LCST)可以通过改变共聚物中丙烯酸的含量来调节,随着丙烯酸含量的增加,该锌酞菁聚合物的LCST随pH值的增加而升高越明显。
5)  Low critical solution temperature
低临界溶解温度
6)  critical solution temperature
临界溶液温度
补充资料:BCS临界温度`T_c`公式(formulaofBCScriticaltemperature$T_c$)
BCS临界温度`T_c`公式(formulaofBCScriticaltemperature$T_c$)

简称BCSTc公式。在弱耦合条件下所给Tc公式为:

`k_BT_c=(1.14)\hbar\omega_Dexp(-1//N(0)V)`

由此知Tc∝ωD,ωD为德拜频率。但$\omega_D\proptoM^{-1/2}$,M为同位素原子质量。实验指出,Tc∝M-α,对一般元素α=1/2。故上式给出了超导的同位素效应。实验结果又显示,当N(0)V≤0.2时,BCS理论结果与实验的符合很好;0.20<N(0)V<0.3时有1的误差;N(0)V>0.3时则误差增大较迅速。这里N(0)和V分别是T=0K时费米面上一种自旋取向的态密度和电子间净的有效吸引相互作用势强度。所以Tc受弱耦合($N(0)V\lt\lt1$)的限制,其最高Tc也受到限制,不能接近ωD的最高值所对应的Tc。BCS理论机制估计的最高Tc一般约30K左右,对金属氢估计可达252K。

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