舒肝和胃丸

舒肝和胃丸 舒肝和胃丸 拼音名：Shugan Hewei Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-606

香附 (醋制)45g 白芍 45g 佛手 150g 木香 45g 郁金 45g 白术 (炒) 60g 陈皮 75g 柴胡 15g 广藿香 30g 炙甘草 15g 菜菔子 45g 槟榔 (炒焦) 45g 乌药 45g

以上十三味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜70～85g 加 适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜120～130g 制成大蜜丸，即得。

本品为棕黑色的水蜜丸或大蜜丸；气特异，味甜。

(1) 取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形 成晶纤维。草酸钙针晶细小，长10～32μm ，不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶 直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。木纤维 长梭形，直径16～24μm ，壁稍厚，纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。草酸钙方晶成 片存在于薄壁组织中。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。分泌细胞类 圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。油管含淡黄色或黄棕色 条状分泌物，直径8～66μm。种皮栅状细胞黄褐色，多角形，壁厚，排列紧密。 (2) 取本品水蜜丸7g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土9g，研匀。加甲醇50 ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，滤过，滤液用氯仿提取 2 次，每次15ml，弃去氯仿液，继用水饱和的正丁醇提取4 次（15ml、15ml、10ml、10 ml），合并正丁醇提取液，置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝，在水浴上拌匀、 干燥，装入中性氧化铝柱（100 目，4g，内径10mm）上，以乙醇－醋酸乙酯(1:1) 30ml 预洗，继用甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品 溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml 含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照品溶液5μl，分别点于同一硅 胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取本品水蜜丸9g，研碎；或取大蜜丸12g，切碎，加硅藻土5g，研匀。加无水乙 醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品 溶液。另取佛手对照药材0.5g，加无水乙醇 10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄 层板上，以环己烷-醋酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二 氢钾溶液-乙腈（86:14）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的芍药苷对照品10mg，置25ml 量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀；精密量取1ml，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀,即 得(每1ml含芍药苷16μg）。 供试品溶液的制备 取本品重量差异项下的水蜜丸或大蜜丸适量，研碎或切碎，精密 称取水蜜丸0.55g或大蜜丸0.75g，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量， 超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液， 用微孔滤膜(0.45μm）滤过，滤液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即 得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，水蜜丸每1g不得少于0.32mg，大蜜丸每丸不得 少于1.44mg。

舒肝解郁，和胃止痛。用于两胁胀满，食欲不振，打嗝呕吐，胃脘疼 痛，大便失调。

口服，水蜜丸一次9g，大蜜丸一次2 丸，一日2 次。

水蜜丸每100丸重20g 大蜜丸每丸重6g

密封。