1) soluble TNF-αreceptor
TNF-α可溶性受体
1.
Primarily investigate the preventive and therapeutic effect of soluble TNF-αreceptor and the expression of other cytokines Method: Wistar rats were randomly divided into three experimental groups: control group(n=48), silica group(n=48), and intervention group(n=20).
对照组大鼠气管内注入生理盐水,染矽尘组大鼠气管内注入矽尘混悬液1ml(50mg/ml),干扰组大鼠气管内注入矽尘混悬液1ml(50mg/ml)后于1、5、8d给予500ug TNF-α可溶性受体皮下注射。
2) soluble tumor necrosis α receptor
可溶性TNF-α受体
3) soluble tumor necrosis factor receptor Ⅰ
可溶性TNF受体-型
5) soluble receptor
可溶性受体
1.
Objective: To effectively express human M-CSF soluble receptor in tobacco plants and study its anti-M-CSF activity.
目的：在烟草中高效表达人M-CSF可溶性受体并研究其抗M-CSF活性。
2.
To block PD Ls PD 1 interactions by a soluble receptor of PD 1, we constructed a eukaryotic expression plasmid that expresses extracellular region (aa1 aa167) of murine PD 1 (pPD 1A) and, another version of pPD 1A, pPD 1B, carrying cDNAs encoding for both extracellular region of PD .
sPD 1真核表达载体的构建为在肿瘤局部表达抑制性共刺激分子的可溶性受体 ,拮抗肿瘤微环境中负调节因素对T细胞的抑制作用 ,增强机体的抗肿瘤能力 ,提供了一种新的肿瘤基因治疗手
6) soluble receptors
可溶性受体
1.
Objective To investigate the pathophysiological role of tumor necrosis factor -α(TNF-α) and its soluble receptors(sTNFR-1、sTNFR-2) in pregnant insulin resistance (IR) in the patients with gestational diabetes mellitus and to learn the relationship between TNF-α,sTNFR-1,sTNFR-2 and BMI.
目的 对妊娠期糖尿病的发病机制进行研究，探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 及其可溶性受体（sTNFR-1、sTNFR-2）在妊娠期糖尿病胰岛素抵抗（IR）中的作用及与肥胖的关系。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条