1) Potentilla anserine L
蕨麻正丁醇部位
1.
Objective: To study the protective effects and its mechanisms of n-butanol fraction of Potentilla anserine L on Hippocampus neuron of neonatal rats in hypoxia injury .
目的:研究蕨麻正丁醇部位对大鼠海马神经元缺氧损伤的保护作用,并探讨其可能机制。
2) Potentilla anserina
蕨麻
1.
The methanol extract conditions of Potentilla anserina and their antioxidant activities werestudied simultaneously.
研究了用甲醇提取蕨麻中类黄酮的工艺条件,并对其进行了抗氧化性能的研究。
2.
Objective To establish the method of fingerprint analysis of Potentilla anserina by HPLC.
目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。
3) Potentilla anserina L
蕨麻
1.
Effect of Potentilla anserina L.on cardiomyocyte apoptosis induced by hypoxia;
蕨麻对缺氧诱导心肌细胞凋亡的影响
2.
Protective effect of Potentilla anserina L.on hypoxia injury in neonatal rats cardiomyocytes;
蕨麻醇提物对心肌细胞缺氧损伤的保护作用
3.
Anti-Hypoxia and Anti-Oxidation Effect of Potentilla anserina L. Petroleum Fraction and Its Mechanism;
蕨麻石油醚部位的抗缺氧及其初步机制研究
4) Potentilla anserine L
蕨麻
1.
The Study on the Fatty Acid Compositions in Potentilla anserine L.by GC/MS;
气相色谱/质谱法分析蕨麻中的脂肪酸成分
2.
Extraction and Analysis of Water Soluble Polysaccharide of Potentilla anserine L.;
蕨麻水溶性多糖的提取及其单糖组分的分析
5) Juema
蕨麻
1.
Plasticity of clonal architecture of Juema in response to nitrogen element;
氮素对蕨麻克隆构型的可塑性反应
2.
Plasticity of Clonal Architecture in Response to Drought Menace in the Stoloniferous Herb Juema;
干旱胁迫对蕨麻克隆构件的可塑性反应
3.
Effect on Total Biological Output of Juema in Different Soil Moisture;
土壤水分对蕨麻生物量的影响
6) Potentilla anserine
蕨麻
1.
Extraction of Potentilla anserine polysaccharide and its effects of scavenging oxygen free radicals;
蕨麻多糖的提取及其清除自由基的作用
参考词条
补充资料：正丁醇
CH3CH2CH2CH2OH一种无色、有酒气味的液体，沸点117.7°C，稍溶于水,是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂。
丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇－格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，合成法制正丁醇发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。
正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。
发酵法 以谷物（玉米、玉米芯、黑麦、小麦）淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丙酮丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。
羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。
CH3CH＝CH2+CO+H2─→??CH3CH2CH2CHO+??(CH3)2CHCHO
CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH
(CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH在用钴催化剂时,反应在10～20MPa和约130～160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。
加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。
醇醛缩合法 由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：
巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和 0.2MPa加氢生成正丁醇。
CH3CH＝CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH
在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点,已成为正丁醇最重要的生产方法。
丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇－格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，合成法制正丁醇发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。
正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。
发酵法 以谷物（玉米、玉米芯、黑麦、小麦）淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丙酮丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。
羰基合成法 丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。
CH3CH＝CH2+CO+H2─→??CH3CH2CH2CHO+??(CH3)2CHCHO
CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH
(CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH在用钴催化剂时,反应在10～20MPa和约130～160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。
加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。
醇醛缩合法 由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：
巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和 0.2MPa加氢生成正丁醇。
CH3CH＝CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH
在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点,已成为正丁醇最重要的生产方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。