1)  ETEC
产肠毒素型大肠杆菌（ETEC）
2)  ETEC
产肠毒素性大肠杆菌
1.
Clone and expression of pili subunit gene from the pathogenic factor adhesion F41 and K99 of the Enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC);
产肠毒素性大肠杆菌致病因子F_(41)、K_(99)菌毛基因的克隆与表达
2.
Development of an indirect ELISA for detecting antibodies to adhesins of ETEC;
检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体间接ELISA的建立
3.
K88 fimbriae is one of the major colonization factors associated with porcine neonatal and post-weaning diarrhea caused by enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC).
K88菌毛介导产肠毒素性大肠杆菌在小肠上皮细胞的粘附,是引起新生仔猪腹泻的主要致病因子之一。
3)  Enterotoxigenic Escherichia coli
产肠毒素大肠埃希菌
1.
Objective 7 variable but nonculturable-state strains of Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) during the routine bacterial subculture were found in our lab and their morphology and antigen studied.
目的初步研究产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)7株“活的非可培养状态”菌株的形态学、抗原特性以及复苏后生物学、抗原特性、致病性、药物敏感性等特性。
2.
Objective To develop a real-time PCR for detecting enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC) based on TaqMan technology.
目的基于TaqMan探针建立产肠毒素大肠埃希菌实时荧光定量PCR检测方法。
4)  Enterotoxigenic Escherichia coli
产肠毒素大肠杆菌
1.
Identification of virulence factors of enterotoxigenic Escherichia coli strains from calves via multiplex PCR;
牛产肠毒素大肠杆菌毒力因子多重PCR检测方法的建立
2.
Cloning and Expressing the Fused Gene of Enterotoxigenic Escherichia coli Heat-labile Enterotoxin B subunit Heat-stable enterotoxin Ⅰand Ⅱ;
产肠毒素大肠杆菌肠毒素LTB、STⅠ和STⅡ融合基因的构建与表达研究
3.
The 987P fimbriae of enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC) mediates adhesive interactions with brush border vesicle(BBV) of the intestinal epithelial cells from the neonatal piglets.
产肠毒素大肠杆菌(ETEC)定植于仔猪肠道的第一步是通过987P菌毛与小肠上皮细胞表面刷状缘大分子(BBV)结合。
5)  Enterotoxigenic E.coli
产肠毒素大肠杆菌
1.
Expression of Fusion Gene of Enterotoxigenic E.coli K88-STII-LTA2/LTB in Transgenic Tobacco;
产肠毒素大肠杆菌K88-STII-LTA2/LTB融合基因在烟草中的表达
6)  ETEC
产肠毒素性大肠埃希菌
1.
Enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC) strains remain a formidable cause of diarrheal disease.
产肠毒素性大肠埃希菌是目前幼畜腹泻的主要致病因素。
参考词条
补充资料：肠
肠
intestine 

   从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠三大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。
    结构  各种哺乳动物肠的结构和功能基本相似(见消化)。肠壁结构一般分4层，由外向内依次为：浆膜层(腹腔脏层）、平滑肌层、粘膜下层和粘膜层。平滑肌层的外层为纵行，内层为环形肌纤维，两者都以螺旋式走行，它们以收缩和舒张来完成肠的机械性消化。小肠粘膜有纵行和横行皱襞，并有无数细小的指状突起，称为小肠绒毛。小肠绒毛在回肠中逐渐变少，至大肠即消失。小肠绒毛的基底处粘膜内陷成管状，称为利贝屈恩氏隐窝或小肠腺。隐窝上皮中有分泌粘液杯状细胞，起润滑作用。隐窝上皮中还有分泌小肠液的腺细胞，在十二指肠粘膜下有十二指肠腺，可分泌粘液。空肠和回肠中则无。大肠内无绒毛，其大部分上皮细胞分泌粘液。直肠的上皮细胞也分泌粘液。
    运动功能  肠的运动有两类：一类是混合运动，主要作用是使食糜与消化液充分混合，并使食糜不断地更新与粘膜的接触面；一类是推进运动，主要是将肠内容物从十二指肠向肛门端推动。混合运动主要由小肠的节律性分节运动、摆动和绒毛舒缩运动来完成。分节运动是肠壁的环行肌节律性收缩的表现，这种运动使一段食糜（约长1～2厘米）得以反复地分开而又混合。摆动是肠壁纵肌的节律收缩，主要作用是使食糜在肠粘膜上移位。绒毛运动是由绒毛内的零星平滑肌纤维不停地进行收缩和舒张，绒毛伸长可进入食糜中；绒毛收缩可使绒毛内淋巴和血液排走而有助于吸收。蠕动起源于十二指肠，也可在小肠的任何部位发生。蠕动的速度约每秒0.5～1.0厘米，移动的距离不长，一般约10厘米左右即消失，食糜在新的肠段引起新的蠕动。小肠还可发生移行速度很快（每秒2～25厘米）的蠕动，称为蠕动冲。它起源于十二指肠，可于几分钟之内便将食糜推送至小肠末端。
   大肠通过结肠带的紧张性收缩和环行肌的局部收缩，形成结肠的紧缩皱褶和膨出。环行肌的收缩可移动，相当于缓慢的蠕动波。其运动的方向有向肛门的，也有向口腔的（逆蠕动），推动的距离不长，其作用在于对肠内容物进行揉搓和促进水的吸收。大肠还有一种进行很快、移行很远的强烈蠕动，每日可发生2～3次，运动从结肠始端起，经大肠直达直肠，这种运动称为集团运动。直肠被集团运动推进来的内容物所充胀，于是引起便意。
    消化作用  进入肠腔中的消化液有小肠液、大肠液、胰液和胆汁等，这些消化液（除大肠液）含有各种消化酶，它们把营养物质分解为可被吸收和利用的形式。小肠液由小肠腺分泌，小肠液中含有多种酶，如淀粉酶、肽酶、脂肪酶、麦芽糖酶等。这些酶对营养物进一步分解为最终可被吸收的形式。此外，小肠液还含有激活胰蛋白酶原的肠激酶。大肠上皮主要分泌粘液。在大肠中具有消化意义的是大肠中的菌群，尤其是食草动物，肠内菌群可将纤维素分解为简单的、可被吸收的物质。人大肠内的菌群还可利用食物残渣合成一些维生素，如B族维生素和维生系K。
    吸收功能  营养物几乎全部在小肠内吸收，大肠只吸收水分和一些无机盐（见吸收）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。