1) Puerarin-Orally disintegrating tablets(P-ODT)
葛根素口腔速崩片
2) Fast disintegrating oral tablet
口腔速崩片
1.
OBJECTIVE To prepare and evaluate a Fast disintegrating Oral Tablet .
目的 :研制及评价口腔速崩片。
3) fast-disintegrating oral nitroglycerin tablet
硝酸甘油口腔速崩片
1.
Studies on preparation and pharmaceutical evaluation of a fast-disintegrating oral nitroglycerin tablet;
硝酸甘油口腔速崩片的研制及其药效学的初步评价
4) Breviscapine orally disintegrating tablet
灯盏花素口腔崩解片
1.
OBJICTIVE: To prepare Breviscapine orally disintegrating tablet and to establish its quality control method.
目的:制备灯盏花素口腔崩解片并建立其质量控制方法。
6) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
补充资料：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
药物名称：葛根素葡萄糖注射液
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条