补充资料：农药管理法

    　　为防止农药通过饮水、植物、动物进入人体、畜体，造成急性或慢性积累中毒而制定的关于农药生产、销售和使用的法规的总称。它是随着农药的广泛使用而产生的。
　　
　　20世纪 80年代初期，国外农药总产量以100％有效成分计算约为200万吨,品种为1300余种。美国使用农药多，有关立法也较为完备。1910年制定《联邦杀虫剂管理法》,1947年制定《联邦杀虫、杀菌和杀鼠剂法》,要求农药标签必须列出详细使用方法及危险警告。除标明的用途外，禁作其他使用。1972年美国环境保护局又订立了《联邦环境农药管理法》，提出了更进一步的要求。例如对毒理学资料，50年代只要求提供急性、亚急性毒性数据，70年代还要求提供慢性毒性、繁殖致畸以及对水生生物、鸟类的毒性数据等。对生态学影响，50及60年代均未提及，70年代则要求提供环境中稳定度、动态和积累以及对所有非目标生物种的影响。
　　
　　1982年10月，联合国粮食及农业组织在罗马召开了农药登记要求国际协调第2届政府磋商会议,该会秘书处曾调查了包括中华人民共和国在内的33个国家，其中有31个国家制定了农药管理法。
　　
　　中国从1978年恢复了农药检定所，1982年 4月由农业部、林业部、化学工业部、卫生部、商业部、国务院环境保护领导小组共同颁发了《农药登记规定》。此前，1974～1978年农业部曾组织有关单位在广泛开展研究的基础上， 先后制定了两批农药安全使用标准。1982年6月，农牧渔业部和卫生部又联合颁发了《农药安全使用规定》，对农药的采购、运输、保管、使用时的安全防护措施，施药人员的选择等作了具体规定。对于外国厂商的农药，还规定其应用效果和残留方面的资料，需在中国两个有代表性的地区进行两年试验并取得合格的实验结果，方得进口。改变剂型或变更使用范围须申请补充登记，外国农药在中国登记有效期为5年。
　　

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。